हमारे बच्चे हमारे देवदूत हैं। बच्चे-देवदूत, या सेरेब्रल पाल्सी क्या है। "चिल्ड्रन-एन्जिल्स" फोरम पर विशेषज्ञों से मुफ्त परामर्श

शुभ दोपहर, मेरी समीक्षा के प्रिय आगंतुक। जीवन में हमेशा सब कुछ उतना सुचारू रूप से नहीं चलता जितना हम चाहते हैं, और कभी-कभी बच्चे काफी स्वस्थ पैदा नहीं होते हैं और बच्चे को पूर्ण जीवन में वापस लाने के लिए माता-पिता को विभिन्न कार्यों का सामना करना पड़ता है। भगवान अनुदान देते हैं कि दुनिया में उपयोगी लोग हैं जो इन समस्याओं को हल करने में मदद कर सकते हैं।

एंजेल चिल्ड्रेन फोरम का एक बहुत ही महत्वपूर्ण खंड अनुभवी पेशेवरों से मुफ्त परामर्श है और साइट पर बड़ी संख्या में विशेष योग्यता वाले डॉक्टर पंजीकृत हैं, जो निश्चित रूप से आपकी समस्या का समाधान भी नहीं कर सकते हैं, लेकिन इसके लिए आवश्यक उपाय करने का प्रयास करें। निवारण। आखिरकार, कुछ खास पलों से वंचित बच्चे हमेशा पूर्ण जीवन में लौट सकते हैं, लेकिन इसके लिए आपको उनके साथ बहुत कुछ करने की जरूरत है। इसके अलावा, माता-पिता यात्राओं पर अच्छा पैसा खर्च करते हैं, और फिर कक्षाओं को छोड़ने का मतलब समय और धन की बर्बादी है। इसलिए, कक्षाओं के लिए साइन अप करने से पहले, आपको मंच पर विशेषज्ञों से परामर्श करने की आवश्यकता है, वे हमेशा आपकी सहायता करेंगे और आपको उपयोगी जानकारी देंगे।

ऐसा होता है कि सभी डॉक्टर एक सटीक निदान नहीं कर सकते हैं और कभी-कभी वे ऐसे काम करते हैं कि माता-पिता बस हाथ जोड़ लेते हैं। यदि स्थिति थम भी जाए, तो भी आप रुक नहीं सकते, केवल सर्वश्रेष्ठ में विश्वास करें और परिणाम निश्चित रूप से होगा। और सबसे महत्वपूर्ण बात, आपको हर दिन अपने बच्चे के साथ काम करने की ज़रूरत है!

फिर भी, हमारे देश में अच्छे लोग हैं, जो पैसों के लिए नहीं, आपकी समस्याओं को हल करने में आपकी मदद कर पाएंगे! और दुर्भाग्य से हमारे पास ऐसे कई फ़ोरम नहीं हैं!

इस फोरम में सबसे आम स्थितियों में से एक सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे हैं जिन्हें निरंतर उपचार और देखभाल की आवश्यकता होती है। लेकिन कुछ उपचारों के लिए बहुत अधिक धन की आवश्यकता होती है, इसलिए फ़ोरम पर आप यह पता लगा सकते हैं कि आप अपनी धन उगाहने की घोषणा कहाँ कर सकते हैं। यह बीमारी न केवल बच्चे के विकास पर, बल्कि माता-पिता के मानसिक घटक पर भी एक बड़ी छाप छोड़ती है, जो अपने बच्चे के भविष्य को लेकर बहुत चिंतित रहते हैं।

"एंजेल चिल्ड्रन" फोरम एक बहुत ही उपयोगी और सूचनात्मक पोर्टल है जहां आप नए परिचित बना सकते हैं, अपनी संयुक्त यात्राएं आयोजित कर सकते हैं, बहुत उपयोगी जानकारी प्राप्त कर सकते हैं, विशेषज्ञों से मुफ्त सलाह प्राप्त कर सकते हैं और बस ऐसे लोगों से समर्थन के शब्द प्राप्त कर सकते हैं जो हमारे बच्चों के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं हमेशा स्वस्थ रहते थे और जीवन का भरपूर आनंद लेने में सक्षम थे।

मैंने हाल ही में रेन-टीवी पर "चिल्ड्रन ऑफ़ एंजल्स" का एक कार्यक्रम देखा, यह कार्यक्रम बहुत ही मर्मस्पर्शी है। लेकिन माता-पिता हार नहीं मानते हैं और चमत्कारों में विश्वास करना जारी रखते हैं और वे निश्चित रूप से सच हो जाएंगे, लेकिन किसी भी मामले में उम्मीद नहीं करनी चाहिए और अपने हाथ जोड़ लेना चाहिए। वास्तव में योग्य परिणाम प्राप्त करने के लिए हमें फिर से काम करने और काम करने की आवश्यकता है!

पुनर्वास पाठ्यक्रम हमेशा सर्वश्रेष्ठ के लिए आशा करने के लिए एक महान प्रोत्साहन होते हैं!

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नमस्ते! मैंने, कई अन्य लोगों की तरह, आखिरकार अपनी कहानी लिखने का फैसला किया। मैं पहले से ही अपनी गलतियों के लिए माफ़ी मांगना चाहता हूं, क्योंकि मुझे खुद रूसी सीखनी पड़ी थी। मैं आखिरकार 2008 में रूस चला गया और इसलिए मैं उससे पहले कहानी शुरू करूंगा। मेरा जीवन सभी बच्चों के लिए सामान्य था - एक किंडरगार्टन, एक स्कूल और फिर एक संस्थान, जहाँ मैं अपने भावी पति से मिली, लगभग एक साल तक मिली और चिसीनाउ (मोल्दोवा) में स्टेट इंस्टीट्यूट ऑफ़ इंटरनेशनल रिलेशंस में एक जगह पर अध्ययन किया, गर्मियों में रूस - काम किया और गिरावट में संस्थान में वापस आ गया। हम एक जगह रहते थे और एक परिवार बनाना कोई सवाल नहीं था, और अब एक साल बाद मैं गर्भवती हो गई, मैं तुरंत कहूंगी कि मैं अभी तक तैयार नहीं थी, दूसरे महीने में जटिलताओं के बिना गर्भावस्था आगे बढ़ी, विषाक्तता थी, लेकिन यह सहने योग्य था। और अप्रैल 2006 में, मेरे छोटे से चमत्कार का जन्म हुआ। जन्म अच्छी तरह से हुआ, लेकिन कर्मचारी, मैं आपको बताता हूँ, वांछित होने के लिए बहुत कुछ छोड़ देता है, मैं 10 टन से फट गया था। r (जिसे मैं अब बता रहा हूं कि हर कोई हैरान है), लेकिन फिर उन्होंने मेरा पासपोर्ट मुझसे ले लिया और इसे वापस नहीं देना चाहते थे। और फिर यह सब शुरू हो गया, मेरे पति हमें लेने नहीं आए, लेकिन एक पड़ोसी आया (बहुत बहुत धन्यवाद! मैं कभी नहीं भूलूंगा) संक्षेप में, हमने एक टैक्सी ली और मेरी आँखों से आँसू नहीं सूखे घर तक। एक हफ्ते बाद हम एक नियुक्ति के लिए बाल रोग विशेषज्ञ के पास गए और यह सवाल कि बच्चा अधिक समय तक क्यों सोता है, बहुत समझदार जवाब नहीं था - वह आपके साथ बहुत आलसी है, उसने अपने स्तन नहीं लिए, कोई चूसने वाला पलटा नहीं था। एक बोतल में बदल गया। थोड़ी देर के बाद, मैंने देखा कि बच्चा पीला हो रहा था, फिर से रिसेप्शन पर और वे फिर से कहते हैं कि यह गुजरता है, अगर आप सोच रहे हैं कि मेरा नामित पति कहाँ था, तो आप देखते हैं, वह इस तरह के आयोजनों के लिए तैयार नहीं था - वह चलने लगे और किसी के साथ कहीं गायब हो गए। मुझे एहसास हुआ कि मुझे धोखा दिया गया था और मैं अपने माता-पिता के घर चला गया। गाँव में जीवन धीरे-धीरे बेहतर हो रहा था, मेरी बेटी बस स्मार्ट और सुंदर हो गई थी, लेकिन एक साल के करीब उसने ध्यान देना शुरू किया कि उसके लिए अपने पैरों पर लंबे समय तक खड़ा रहना मुश्किल था और जल्दी थक गई। मसाज स्विमिंग करना शुरू किया और बस प्रकृति ने हमारी बहुत मदद की। और डेढ़ साल में इसका विकास रुक गया। उसने यह कहना बंद कर दिया कि वह उस क्षण क्या कह सकती थी, दूर देखने लगी। मैं एक बिंदु पर बहुत देर तक देखता रहा, और इनमें से एक दिन मेरी नाक से खून बहने लगा। अस्पताल ने कहा कि यह सिर्फ सनस्ट्रोक था। यह पूछे जाने पर कि बच्चा क्यों नहीं चलना चाहता, सभी ने इस तथ्य का उल्लेख किया कि बच्चा मोटा है और इसलिए उसके लिए अब तक मुश्किल है, 2008 में हम उसके साथ रूस आए और सामान्य तौर पर अच्छे डॉक्टरों की तलाश शुरू की , विज्ञान के उम्मीदवार ने मुझे बताया कि उसकी शैक्षणिक उपेक्षा के साथ ही सब कुछ ठीक है। उन्होंने हमें पीने के लिए विटामिन दिए, हालांकि प्रतिरक्षा के साथ हम (टीटीटी) हमेशा ठीक हैं और मालिश के लिए जाने के लिए कहा, जो सस्ता भी नहीं था, और इसलिए हमने समय बर्बाद करना शुरू किया, लेकिन फिर मैंने सोचा कि मैं सब ठीक कर रहा हूं। इस समय के दौरान, इसका विकास कम हो गया है और फिलहाल हमारे पास सटीक निदान भी नहीं है, और हम लगभग 8 साल के हैं और हम बात नहीं करते हैं, हम समर्थन के साथ चलते हैं, हम सीएनएस के साथ खुद की सेवा नहीं करते हैं ओपी, हमने कई बार एमआरआई किया है और वहां कुछ भी नहीं है और ईईजी भी है, अब हमें पहले से ही आनुवंशिकीविदों के पास भेजा जा रहा है और अब मैं पूछना चाहता हूं कि आनुवंशिकी में कौन आया है, कृपया कुछ सलाह दें। जब मैं डॉक्टरों के पास आता हूं, तो वे गहरी सांस लेते हैं और नहीं जानते कि हमारे साथ क्या करना है, वे हमें और कहां भेज सकते हैं, हमें खुद को खोजना और खोजना है, हम दवा पीते थे लेकिन इससे हमें कोई फायदा नहीं हुआ और अब हम सिर्फ जीते हैं और इलाज किया जाता है, इसलिए बोलने के लिए, अपरंपरागत रूप से। मेरी बेटी बहुत सकारात्मक है और इतनी सभ्य और अच्छी तरह से व्यवहार करती है, मैं देखती हूं कि वह कुछ करने की कोशिश कर रही है, लेकिन वह सफल नहीं होती है और वह जानवरों से बहुत प्यार करती है! मैं आप सभी से संवाद करना चाहता हूं, पता करें कि हमारे जैसे लोगों के साथ क्या नया है। आखिरकार, हम यहां रिश्तेदारों और दोस्तों के बिना अकेले हैं ... लंबे पत्र के लिए खेद है।

» सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों के माता-पिता का फोरम
प्रिय फ़ोरम उपयोगकर्ता!

मुझे आपका स्वागत करते हुए खुशी हो रही है मंचजो संचार के लिए है सेरेब्रल पाल्सी (सीपी) वाले बच्चों के माता-पिता! यहां, आपके साथ मिलकर, हम उन सूचनाओं को एकत्र करने का प्रयास करेंगे जो हमारे लिए महत्वपूर्ण हैं सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चों का उपचार और पुनर्वासआइए संवाद करें, अनुभव साझा करें और बस एक दूसरे को जानें।

शिशु सेरेब्रल पाल्सी (सीपी)- आंदोलन विकारों के पुराने और गैर-प्रगतिशील लक्षणों के साथ कई बीमारियों का संयोजन है। अपने दम पर मस्तिष्क पक्षाघातआगे नहीं बढ़ता, क्योंकि पुन: प्रकट नहीं होता है। हालांकि, उपचार की प्रक्रिया में, रोगी की स्थिति में सुधार हो सकता है, खराब हो सकता है या अपरिवर्तित रह सकता है।

सेरेब्रल पाल्सी के रूपों की एक विस्तृत विविधता इस तथ्य की ओर ले जाती है कि मस्तिष्क पक्षाघातसबसे आम है बचपन की विकलांगता के कारणजिनमें से प्रथम स्थान पर - तंत्रिका तंत्र के रोग. मस्तिष्क पक्षाघातवंशानुगत बीमारी नहीं है, इसे अनुबंधित नहीं किया जा सकता है, और सेरेब्रल पाल्सी का मुख्य कारणजन्मपूर्व है मस्तिष्क क्षति, अक्सर संक्रामक या ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप। अधिक दुर्लभ मामलों में, सेरेब्रल पाल्सी जन्म से तुरंत पहले या जन्म के दौरान भ्रूण के ऑक्सीजन भुखमरी के परिणामस्वरूप होती है।

मस्तिष्क पक्षाघातठीक नहीं किया जा सकता है, लेकिन सक्रिय पुनर्वास उपायों का उपयोग रोग की अभिव्यक्ति को काफी कम कर सकता है। पुनर्वास की प्रक्रिया में, जैसे-जैसे वह बढ़ता और विकसित होता है, उसकी क्षमता के बच्चे द्वारा अधिकतम प्राप्ति के लिए परिस्थितियों का निर्माण करना बहुत महत्वपूर्ण है। और आपको जितनी जल्दी हो सके शुरू करने की आवश्यकता है - विकासात्मक देरी (या विकार) के संकेतों के साथ एक शिशु के शुरुआती निदान के साथ, क्योंकि। जीवन के शुरुआती दौर में बीमारी का पता चलने से बच्चे के स्वास्थ्य में सुधार हो सकता है।

ताकि बच्चों के माता-पिता को मस्तिष्क पक्षाघातव्यर्थ में समय बर्बाद नहीं किया, हम संभावनाओं के बारे में अधिक से अधिक जानकारी एकत्र करने का प्रयास करेंगे सेरेब्रल पाल्सी के विभिन्न रूपों वाले बच्चों का पुनर्वास. हमारे संचार में शामिल हों और साथ में हम अपने और अपने बच्चों के लिए एक आरामदायक कोना बनाने की कोशिश करेंगे।

हमारे फ़ोरम में एक विशेष खंड है जहाँ हम अपने बच्चों की कहानियाँ बता सकते हैं, एक फोटो गैलरी है जहाँ आप हमारे बच्चों की तस्वीरें अपलोड कर सकते हैं, क्योंकि हमारे बच्चे अपने तरीके से सुंदर हैं! और हां, हमारे फोरम पर व्यक्तिगत गैलरी और ब्लॉग बनाने की संभावना को न भूलें।

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फोटोबैंक लोरी

जब मीशा का जन्म हुआ, तो उसके माता-पिता को तुरंत अस्पताल में भी बताया गया: शायद वह कभी भी अन्य बच्चों की तरह नहीं होगा। प्लेसेंटल एबॉर्शन के साथ एक कठिन जन्म, और परिणामस्वरूप, बच्चे के मस्तिष्क के लंबे समय तक ऑक्सीजन भुखमरी ने व्यावहारिक रूप से उसे सामान्य जीवन का मौका नहीं दिया, लेकिन वह बच गया।

मिशा के माता-पिता, सर्गेई और ओक्साना ने सोचा, सबसे बुरा बीत चुका है, जब मिशा को वेंटिलेटर से हटा दिया गया था और वह अपने दम पर सांस लेने में सक्षम थी। वह इतना छोटा और कमजोर था, लेकिन इतना लंबे समय से प्रतीक्षित और इतना सुंदर था कि ओक्साना और सेरेहा उसे प्रसूति अस्पताल में छोड़ने के बारे में नहीं सोच सकते थे, जिसे युवा नवजात विज्ञानी ने पारदर्शी रूप से संकेत दिया था।

चार महीने तक यह स्पष्ट हो गया था कि मीशा मुश्किल से चल पाती है या बैठ भी नहीं पाती है। नौ महीने तक, उन्हें अंतिम निदान दिया गया, जो उनके लिए एक वाक्य बन गया: सेरेब्रल पाल्सी, सबसे गंभीर रूप। उनके माता-पिता ने निराशा नहीं की, और सभी शहर और क्षेत्रीय डॉक्टरों के कान लगाए: नई मालिश तकनीक, उत्तेजक दवाओं के पाठ्यक्रम, फिटबॉल जिमनास्टिक, फिजियोथेरेपी, एक्यूपंक्चर और व्यायाम चिकित्सा ...

एक से अधिक बार उन्हें एक भयानक मुहावरा सुनना पड़ा: क्यों? इस बच्चे को जीवन में ढालने की कोशिश क्यों करें अगर वह कभी भी किसी भी परिस्थिति में हर किसी की तरह नहीं होगा? वे उसे छोड़ क्यों नहीं देते और "सामान्य" को जन्म नहीं देते? ओक्साना ने हमेशा ऐसे सभी सवालों का जवाब सरलता और बिना गुस्से के दिया: हम उसे नहीं छोड़ सकते, वह हमारा बेटा है, और हम उसे उसी तरह प्यार करते हैं जैसे वह हमारी दुनिया में आया था। वह हमारा बच्चा है और हम हमेशा उसका ख्याल रखेंगे।

सेरेब्रल पाल्सी क्या है?

सेरेब्रल पाल्सी सेरेब्रल पाल्सी है। यह केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान के साथ रोगों का एक पूरा समूह है, जिसमें आंदोलनों के बिगड़ा हुआ समन्वय के साथ मोटर और मांसपेशियों की गतिविधि प्रभावित होती है।

सेरेब्रल पाल्सी का कारण मस्तिष्क के एक या एक से अधिक हिस्सों को नुकसान है, या तो भ्रूण के विकास के दौरान, या बच्चे के जन्म के दौरान (या तुरंत बाद), या शैशवावस्था / शैशवावस्था में। यह आमतौर पर एक जटिल गर्भावस्था के दौरान होता है, जो समय से पहले प्रसव का अग्रदूत होता है। इसके अलावा, कारण एक अंतर्गर्भाशयी संक्रमण, एक आनुवंशिक कारक और मस्तिष्क के नियोप्लाज्म (सिस्ट) हो सकते हैं।

सेरेब्रल पाल्सी एक सामान्य मुद्रा बनाए रखने और सक्रिय आंदोलनों को करने में असमर्थता से प्रकट होती है, जो भाषण, मानसिक, दृष्टि और श्रवण विकारों के साथ हो सकती है। चोट की डिग्री हल्के से गंभीर तक भिन्न हो सकती है। रोग की गंभीरता और इसके विभिन्न अभिव्यक्तियों की डिग्री इस बात पर निर्भर करती है कि मस्तिष्क के कितने और कौन से हिस्से क्षतिग्रस्त हैं।

अक्सर, सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित बच्चों में कठिन शारीरिक स्थिति के बावजूद पूरी तरह से अखंड बुद्धि होती है। यह वह था जो अंततः मीशा के माता-पिता के लिए बेकार जारी रखने के लिए एक प्रोत्साहन बन गया, दूसरों के दृष्टिकोण से, एक निराशाजनक रूप से बीमार बच्चे के पुनर्वास के उपाय: उसने देखा, सुना, अपनी पलकों के इशारों और आंदोलनों के साथ संवाद कर सकता था, उसने सब कुछ समझा, बिल्कुल सब कुछ। वह अपने मम्मी पापा से बहुत प्यार करता था। वह जीना चाहता था।

इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि सबसे निराशाजनक विकल्प के साथ भी आप बच्चे की सामान्य स्थिति में सुधार कर सकते हैं, इसे कम गंभीर बना सकते हैं। ठीक यही ओक्साना और सेरेज़ा कर रहे थे, मिशिनो की स्थिति को कम करने की कोशिश कर रहे थे, बढ़ी हुई मांसपेशियों की टोन को कम कर रहे थे, और ऐंठन सिंड्रोम को कम कर रहे थे।

हाँ, उसने कभी चलना, सीधे बैठना, बात करना और अपने आप खाना नहीं सीखा। लेकिन उसे पढ़ना, कीबोर्ड पर टाइप करना और सरल इशारों से खुद को अभिव्यक्त करना सिखाना संभव हो गया। यह पता चला कि उनके पास एक अच्छी तरह से विकसित कल्पना, अविश्वसनीय कलात्मक क्षमता और एक बहुत ही संवेदनशील और कमजोर आत्मा थी। वह अपने रिश्तेदारों को अद्भुत पत्र लिखता है (एक उंगली से टाइप करता है), वह संगीत से प्यार करता है, जानवरों के बारे में फिल्में करता है, और अगर उसकी मां प्रक्रिया में अपने दाहिने हाथ में बढ़ी हुई मांसपेशियों की टोन को दूर करने में मदद करती है तो खूबसूरती से चित्र बनाती है। ओक्साना अभी भी भगवान का शुक्रिया अदा करती है कि उसने उन लोगों की बात नहीं मानी जिन्होंने उसे अपने बच्चे को छोड़ने और उसे एक विशेष बोर्डिंग स्कूल में भेजने की सलाह दी।

माता-पिता को ध्यान दें।

सेरेब्रल पाल्सी की शुरुआती अभिव्यक्तियों को याद नहीं करना बहुत महत्वपूर्ण है! पहले महीने में, सेरेब्रल पाल्सी वाला बच्चा स्वस्थ से अलग नहीं हो सकता है - वह झूठ बोलता है, रोता है, खाता है, अपने हाथ और पैर हिलाता है, अपनी आँखें खोलता है, लेकिन सुस्त और कमजोर है। सेरेब्रल पाल्सी से पीड़ित नवजात शिशुओं में, "प्राथमिक सजगता" या स्वचालित शरीर की गति लंबे समय तक बनी रहती है, जो स्वस्थ बच्चों में जीवन के पहले हफ्तों या महीनों में गायब हो जाती है।

सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे के विकास की प्रक्रिया में, आप देख सकते हैं कि बाद में वह अपना सिर पकड़ना, लुढ़कना, बैठना आदि शुरू कर देता है। दूध पिलाने में भी समस्या हो सकती है - बच्चा अच्छी तरह से चबाता नहीं है, निगल जाता है, अक्सर भोजन पर घुट जाता है। कभी-कभी माता-पिता ध्यान देते हैं कि नहाते, कपड़े पहनते या खेलते समय बच्चे का शरीर अकड़ जाता है। जब बच्चा लेटा होता है, तो यह संभव है कि सिर अक्सर या हर समय एक तरफ हो जाता है, सीधे हाथ का अंगूठा मुट्ठी में बंद हो जाता है, पैर तनावपूर्ण होते हैं, और घुटनों को एक साथ दबाया जाता है। पैरों पर समर्थन और समर्थन के साथ, यह पैर की उंगलियों पर टिका होता है, और पैर पार हो जाते हैं। यह गंभीर चिंता का कारण है! क्योंकि जितनी जल्दी पुनर्वास के उपाय शुरू किए जाते हैं, उतनी ही अधिक संभावना है कि मस्तिष्क के क्षेत्रों को नुकसान की भरपाई की जा सकती है। सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे के लिए, सबसे बड़ा नुकसान समय का नुकसान है।

एक एटॉनिक-एस्टेटिक रूप के साथ, आंदोलनों और संतुलन का समन्वय गड़बड़ा जाता है, आप इसे बच्चे को अपने बढ़े हुए हाथ से खिलौने को छूने के लिए कहकर जांच सकते हैं - वह पहली बार सफल नहीं होगा।

हाइपरकिनेटिक रूप के साथ, बच्चे के पैर, हाथ, चेहरे की धीमी, चिकोटी या अप्रत्याशित रूप से तेज गति होती है। यदि बच्चा कोई हरकत करना चाहता है, तो उसके हाथ और पैर की मांसपेशियों में बड़ी संख्या में अनियंत्रित, बहुआयामी हलचलें दिखाई देती हैं, जो उसे मुख्य क्रिया करने से रोकती हैं।

सेरेब्रल पाल्सी के कुछ रूपों में आक्षेप होते हैं - शरीर के विभिन्न हिस्सों में मरोड़, या पूरे शरीर में जलन और तनाव के साथ और चेतना की हानि के बिना, आंखें घुमाना, सांस रोकना। यह आपको तुरंत सतर्क कर देना चाहिए! ज्ञात रहे कि उपचार के बिना वर्तमान दौरे बच्चे के मानसिक विकास में काफी बाधा डालते हैं!

यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि सेरेब्रल पाल्सी एक प्रगतिशील बीमारी नहीं है, किसी भी मामले में सुधार संभव है, लेकिन दुर्भाग्य से, मस्तिष्क के प्रभावित हिस्सों को बहाल करना असंभव है। इसलिए, विशेष रूप से बच्चे को मोटर कौशल सिखाना आवश्यक है, उसकी मोटर क्षमताओं को विकसित करना। सेरेब्रल पाल्सी वाले बच्चे को एक ऐसे व्यक्ति के रूप में विकसित होने में मदद करना बहुत महत्वपूर्ण है जो सबसे पूर्ण जीवन जी सकता है और स्वतंत्र हो सकता है! परिवार के सभी सदस्यों को यह सीखना चाहिए कि बीमार बच्चे को आवश्यक कौशल हासिल करने में कैसे मदद की जाए और इस तरह माध्यमिक शारीरिक अक्षमताओं के विकास को रोका जाए।

और मीशा अब ठीक है, जहां तक ​​संभव हो सके सेरेब्रल पाल्सी के अपने गंभीर रूप के साथ। वह रहता है, अपने प्रियजनों से प्यार करता है, संचार करता है, एक विशेष व्हीलचेयर में चलने से बहुत खुशी मिलती है जो उसके एट्रोफाइड हिप जोड़ों के अनुकूल होती है। वह अक्सर हँसता है, मौसम के परिवर्तन का आनंद लेता है, पढ़ना पसंद करता है, और ओक्साना अक्सर उसके बारे में कहती है: “वह एक चमत्कारिक बच्चा है, बहुत ही प्रतिभाशाली और सूक्ष्म रूप से महसूस करने में सक्षम है। हमारा मिशा एक परी का बच्चा है, केवल पंखों के बिना।

किसी भी माँ की तरह, नतालिया का सपना था कि उसका इकलौता बेटा सबसे अच्छा होगा। उनके पति विज्ञान के डॉक्टर हैं, उन्होंने खुद मॉस्को स्टेट यूनिवर्सिटी के भूवैज्ञानिक संकाय से स्नातक किया है। ऐसे पढ़े-लिखे लोगों के साथ और कौन बच्चा बड़ा हो सकता है? तब यह खुश माता-पिता को लग रहा था कि वे सब कुछ देख सकते हैं ...

तीन साल की उम्र में भी, पाशा ने अपनी प्रतिभा से अपने माता और पिता को प्रसन्न किया और अपने अच्छे रूप से अपने आसपास के लोगों को विस्मित करने से कभी नहीं चूके। "क्या शानदार बच्चा है!" - आसपास के सभी लोगों ने कहा।

जब पावलिक किंडरगार्टन गए, तो सब कुछ बदल गया ... बच्चे ने अपना भाषण खोना शुरू कर दिया, उसने संवाद करना बंद कर दिया और अपने आप में अलग हो गया। घर में उपलब्ध सभी धन का उद्देश्य पाशा को पूर्व खुला, हंसमुख बच्चा बनाना था। अंतहीन दवाएं, डॉक्टरों के दौरे जो उपचार में बिंदु नहीं देखते हैं, ने बच्चे को एक निर्जीव प्राणी में बदल दिया। और माता-पिता हर उम्मीद पर टिके रहे, उन्हें ऐसा लग रहा था कि थोड़ा और और वह अभी भी हर किसी की तरह बन जाएगा, थोड़ा और - और वह स्कूल जाएगा, और वह और भी बुरा होता जा रहा था। तब नताल्या को अभी तक यह समझ में नहीं आया कि जितना अधिक वह अपने बेटे को सही करने की कोशिश करती है, उतना ही वह अपने आप में बंद हो जाता है, अपने करीबी लोगों को अपनी दुनिया के संपर्क के कम से कम बिंदु को खोजने से वंचित करता है ...

पहला सबसे महत्वपूर्ण सवाल जो नताल्या ने विशेषज्ञों से पूछा वह यह था कि क्या उनका बच्चा उच्च शिक्षा प्राप्त कर पाएगा। अब उसे खुशी होगी अगर पश्का कम से कम चौकीदार बन सके।

मॉस्को के सर्वश्रेष्ठ मनोचिकित्सकों ने युवा जोड़े को मानसिक रूप से बीमार बच्चों के लिए एक बोर्डिंग स्कूल में बच्चे को छोड़ने के लिए राजी किया, लेकिन नताल्या का मानना ​​​​है कि भगवान हर किसी को वह क्रॉस देते हैं जिसे वह सहने में सक्षम है। उसने अपने बीमार बेटे को नहीं छोड़ा, लेकिन उसने उन लोगों की निंदा नहीं की, जिन्होंने अलग रास्ता अपनाया।

बहुत देर से, नताल्या को इस बात का अहसास हुआ कि बच्चे को वैसा ही स्वीकार करना और उससे प्यार करना जरूरी है जैसा वह है। आखिरकार, केवल एक प्यार करने वाला दिल ही चमत्कार कर सकता है। धीरे-धीरे, कदम दर कदम, वे अभी भी खुशी पाने में सक्षम थे।

इसलिए, नताशा ने अन्य माता-पिता को इस बीमारी का सामना करने के लिए अपने बच्चों पर गर्व करने और खुश रहने के लिए सिखाने का दृढ़ निर्णय लिया।

बच्चों को पैटर्न में नहीं सोचना सिखाना जरूरी है

नताल्या ने मानसिक रूप से मंद बच्चों की मदद करने वाले संगठनों की तलाश शुरू की, लेकिन न तो वह और न ही उसका बेटा, जो उस समय 18 वर्ष का था, को कहीं भी स्वीकार नहीं किया गया, क्योंकि लोग पाशा को समाज के लिए खतरनाक मानते थे - एक बच्चा जिसका वजन 320 किलोग्राम और 2 मीटर से अधिक था लंबा।

एक बार, एक ग्रीष्मकालीन बच्चों के शिविर में काम करते हुए, उसने एक छोटे से नाटक में एक भूमिका निभाई, जिसके दर्शक वही बच्चे थे जो उसका बेटा था। और अचानक उसने महसूस किया कि लड़कों को यह देखने में कोई दिलचस्पी नहीं है कि दूसरे क्या कर रहे हैं, वे खुद भाग लेना चाहते हैं। बिना किसी विशेष शिक्षा और कौशल के, नतालिया ने छोटे प्रदर्शन करना शुरू कर दिया। सबसे भारी बच्चों के साथ प्रोडक्शन करने के लिए उसके पास 10 दिन थे। पहला प्रदर्शन एक जलपरी के बारे में था, जिसकी कहानी आंशिक रूप से उसके बेटे के भाग्य से मिलती-जुलती थी - हर कोई उसे पसंद नहीं करता था और उससे डरता था, लेकिन वह अपनी आत्मा में दयालु था। यह बेहद मुश्किल था, लेकिन वह एक अद्वितीय, अनुपयोगी तमाशा बनाने में कामयाब रही।

अब नतालिया 18 लोगों के समूह के साथ मानसिक रूप से विक्षिप्त बच्चों के लिए एक निःशुल्क पुनर्वास केंद्र में काम करती है। इस समय के दौरान, वह पहले ही 20 से अधिक परियों की कहानियों की रचना और मंचन कर चुकी है, जिनमें से प्रत्येक को केवल एक बार प्रदर्शित किया जाता है। उसे हमेशा एक बहुत ही महत्वपूर्ण कार्य का सामना करना पड़ता है - खेल का माहौल बनाना और सभी छोटे-छोटे गैर-कल्पित दृश्यों को एक साथ बांधना, क्योंकि जो भी कार्रवाई होती है वह सरासर कामचलाऊ व्यवस्था है। हर बार - एक अलग परिदृश्य, एक अलग कथानक, अलग कलाकार।

"इस दिन कौन से बच्चे भाग लेते हैं, इसके आधार पर, उनमें से प्रत्येक को खुद को अभिव्यक्त करने और अपने व्यक्तित्व का एहसास करने के लिए प्रदर्शन में कुछ जगह मिलती है। कोई फर्क नहीं पड़ता कि किसी व्यक्ति की व्यवस्था कैसे की जाती है, उसके पास कोई भी मानसिक क्षमता नहीं है, उसके लिए यह महत्वपूर्ण है सराहना की जाए, सराहना की जाए। जब ​​वह मंच पर जाता है और देखता है कि वह दिलचस्प है, कि उसने कुछ ऐसा किया है जिसके लिए दर्शक उसकी सराहना करते हैं, छोटे चमत्कार होते हैं, "नताल्या कहती हैं।

नताल्या अपने प्रदर्शन में सभी को शामिल करने की कोशिश करती है - कोई बड़ा एकालाप कह सकता है, और कोई बस बाहर जाकर झुक सकता है। यहां तक ​​कि जो बच्चे बोल नहीं सकते वे अपने पहले ही जटिल वाक्यांशों को बोलना शुरू कर देते हैं।

उनका मानना ​​है कि बच्चों को, यहां तक ​​कि सामान्य बच्चों को भी पैटर्न में नहीं सोचना सिखाना बहुत जरूरी है, क्योंकि रचनात्मकता मौजूद है ताकि प्रत्येक व्यक्ति सीमाओं से परे जाए और अपने आसपास की दुनिया को अपने तरीके से देखे।

यहां तक ​​\u200b\u200bकि जब प्रदर्शन उन लोगों द्वारा देखे जाते हैं जिन्हें कोई समस्या नहीं होती है, तो वे आश्चर्यचकित होते हैं कि बच्चे वहां कितने सामंजस्यपूर्ण दिखते हैं। बहुत बार, प्रदर्शन में आने वाले दर्शक रोते हैं क्योंकि वे विश्वास नहीं कर सकते कि मंच पर क्या हो रहा है, क्योंकि निराशाजनक रूप से बीमार बच्चे सचमुच उनकी आंखों के सामने खिलते हैं।

नाटक में प्रत्येक भूमिका एक बच्चे के सपने के सच होने जैसा है। किसी भी नायक की भूमिका निभाने की बच्चों की इच्छा नताल्या को नई परियों की कहानियों के साथ आने में मदद करती है। उदाहरण के लिए, उसका बाबा यगा एक भयानक बूढ़ी औरत नहीं है, बल्कि कई बच्चों की एक खूबसूरत माँ है।

कक्षा में बच्चे शोर मचा सकते हैं और लिप्त हो सकते हैं, लेकिन जब प्रदर्शन की तैयारी शुरू होती है, तो वे सभी जुटने और वह करने की कोशिश करते हैं जो उन्हें सौंपा जाता है।

दुर्भाग्य से, जब प्रदर्शन केंद्र में आयोजित किए जाते हैं, तो नताल्या पाशा को अपने पति के साथ घर पर छोड़ देती है, क्योंकि जो हो रहा है, उससे वह विचलित नहीं हो सकती, क्योंकि किसी को भी छुट्टी के दिन अतिश्योक्तिपूर्ण महसूस नहीं करना चाहिए।

बच्चे हमें बेहतर बनाने के लिए दुनिया में आते हैं

बच्चों के साथ अपने काम में मुख्य कार्यों में से एक, नताल्या टीम को रैली करने में देखती है। बेशक, संघर्ष होता है, लेकिन वह हमेशा बच्चों को समेटने की कोशिश करती है, यह दिखाने के लिए कि हमें एक-दूसरे का ख्याल रखना चाहिए।

अन्य सभी पुनर्वास केंद्र, बच्चे की "असमानता" की स्थिति से आगे बढ़ते हुए, उसे कुछ शैक्षणिक सशर्त रूपों के तहत खींचने की कोशिश कर रहे हैं, यह भूल जाते हैं कि ऐसे बच्चों के साथ काम करने में मुख्य बात प्यार और स्वीकृति है। यह इस पृष्ठभूमि के खिलाफ है कि नतालिया अपनी कक्षाओं और प्रदर्शनों का निर्माण करती है।

ऑटिज्म सिंड्रोम वाले बच्चों में दुनिया की एक अद्भुत धारणा होती है, यही वजह है कि उनमें कई क्षमताएं विकसित की जा सकती हैं - कुछ अद्भुत अमूर्त चित्र बनाते हैं, अन्य में त्रुटिहीन सुनवाई और आवाज होती है। प्रत्येक व्यक्ति अपने तरीके से प्रतिभाशाली है, माता-पिता के लिए यह महत्वपूर्ण है कि वे इसे देखें और एक बीमार बच्चे को खुद को पूरा करने में मदद करें।

नतालिया के लिए, उसके बच्चे असली देवदूत हैं, उनमें से प्रत्येक एक व्यक्तिगत व्यक्तित्व है। जब भी वह अन्य माता-पिता के साथ संवाद करती है, तो वह उन्हें समझाने की कोशिश करती है कि बच्चे को हर किसी के समान बनाने की कोशिश न करें।

वे इस दुनिया में हमारे जैसे नहीं आते हैं, वे न तो हमसे बुरे हैं और न ही हमसे बेहतर हैं, वे जैसे हैं वैसे ही हैं।

नताल्या का मानना ​​\u200b\u200bहै कि अगर उसका बच्चा स्वस्थ होता, तब भी वह खुश नहीं होती - वह अपने करियर, जीवन के कुछ बाहरी पहलुओं से दूर हो जाती और कभी नहीं जान पाती कि किसी व्यक्ति की आंतरिक दुनिया क्या है, उसमें क्या खुशी और सद्भाव है आत्मा। और अब उसके पास यह सब है, उसके आसपास के बच्चों के लिए धन्यवाद।