भारत में एक बूढ़े आदमी के चेहरे वाला बच्चा। असामान्य उम्र बढ़ने की घटना अनसुलझी प्रोजेरिया (3 तस्वीरें) है। हमारे पास क्या है

अक्टूबर 2005 में, मॉस्को क्लिनिक में, डॉक्टरों ने प्रीमेच्योर एजिंग सिंड्रोम से पीड़ित एक मरीज का पहला ऑपरेशन किया। प्रोजेरिया एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है। दुनिया भर के मेडिकल दिग्गजों का दावा है कि इस बीमारी के शरीर में "जागृति" के क्षण से, लोग औसतन केवल 13 साल जीवित रहते हैं।

आंकड़ों के अनुसार, लगभग 4 मिलियन लोगों में से 1 एक समान आनुवंशिक दोष के साथ पैदा होता है। प्रोजेरिया बच्चों में विभाजित है, जिसे हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम कहा जाता है, और वयस्क प्रोजेरिया, वर्नर सिंड्रोम। दोनों ही मामलों में, आनुवंशिक तंत्र टूट जाता है और सभी जीवन समर्थन प्रणालियों की अप्राकृतिक कमी शुरू हो जाती है। हचिंसन-गिलफोर्ड सिंड्रोम के साथ, बच्चों के शारीरिक विकास में देरी हो रही है, जबकि जीवन के पहले महीनों में उनमें बूढ़ापन, गंजापन और झुर्रियों के लक्षण दिखाई देने लगते हैं।

पांच साल की उम्र तक, ऐसा बच्चा सभी पुरानी बीमारियों से पीड़ित होता है: श्रवण हानि, गठिया, एथेरोस्क्लेरोसिस, और 13 साल का भी नहीं रहता है। वर्नर सिंड्रोम के साथ, युवा लोग 16-20 वर्ष की आयु में तेजी से बूढ़े होने लगते हैं, और 30-40 वर्ष की आयु तक ऐसे रोगी वृद्धावस्था के सभी लक्षणों के साथ मर जाते हैं।

प्रोजेरिया का कोई इलाज नहीं है - सभी वैज्ञानिक उपलब्धियों का उपयोग करके, आप केवल अपरिवर्तनीय प्रक्रिया को धीमा कर सकते हैं।

अचानक उम्र बढ़ने के मामले बहुत ही नीरस हैं: सामान्य परिस्थितियों में रहने वाला एक बच्चा सबसे पहले अपने तेजी से विकास के साथ अपने आसपास के लोगों को आश्चर्यचकित करता है। कम उम्र में, वह एक वयस्क की तरह दिखता है, और फिर वह ... बुढ़ापे के करीब आने के सभी लक्षण दिखाना शुरू कर देता है।

1716 में, शेफ़ील्ड के अर्ल विलियम के अठारह वर्षीय बेटे की अंग्रेजी शहर नॉटिंघम में मृत्यु हो गई, जो तेरह साल की उम्र में बूढ़ा होने लगा। युवा शेफ़ील्ड अपने पिता की तुलना में बहुत अधिक उम्र का दिखता था: भूरे बाल, आधे गिरे हुए दांत, झुर्रीदार त्वचा। दुर्भाग्यशाली युवक के पास जीवन से पीड़ित व्यक्ति का आभास था, उसे इससे बहुत पीड़ा हुई और उसने मृत्यु को पीड़ा से मुक्ति के रूप में स्वीकार किया।

शाही परिवारों के प्रतिनिधियों के बीच इस तरह के मामले हैं। हंगेरियन राजा लुडविग द्वितीय नौ साल की उम्र में पहले ही युवावस्था में पहुंच गया था और दरबारी लड़कियों के साथ मस्ती करके खुश था। चौदह साल की उम्र में, उन्होंने घनी दाढ़ी हासिल कर ली और कम से कम 35 साल के दिखने लगे। एक साल बाद, उन्होंने शादी की और सोलह साल की उम्र तक उनकी पत्नी ने उन्हें एक बेटा दिया। लेकिन अठारह वर्ष की आयु में, लुडविग पूरी तरह से ग्रे हो गया, और दो साल बाद वह बुढ़ापा के सभी लक्षणों के साथ मर गया।

यह उत्सुक है कि न तो राजा के बेटे और न ही उसके आगे के वंशजों को ऐसी बीमारी विरासत में मिली। 19वीं शताब्दी के उदाहरणों से, एक साधारण गाँव की लड़की, फ्रांसीसी महिला लुईस रैविलैक की कहानी को पहचाना जा सकता है। आठ साल की उम्र में, लुईस, एक महिला के रूप में पूरी तरह से गठित, एक स्थानीय चरवाहे द्वारा गर्भवती हुई और उसने एक पूरी तरह से स्वस्थ बच्चे को जन्म दिया। सोलह वर्ष की आयु तक, उसके पहले से ही तीन बच्चे थे और वह अपनी माँ से बड़ी दिखती थी, 25 साल की उम्र में वह एक जर्जर बूढ़ी औरत में बदल गई और 26 साल की उम्र तक पहुँचने से पहले ही उसकी मृत्यु हो गई।

20वीं शताब्दी में रहने वालों के भाग्य भी कम दिलचस्प नहीं हैं। उनमें से कुछ दूसरों की तुलना में अधिक भाग्यशाली हैं। उदाहरण के लिए, 1905 में पैदा हुए, अमेरिकी शहर सैन बर्नार्डिनो के निवासी, माइकल सोमरस, जो जल्दी और वृद्ध हो गए थे, 31 साल तक जीने में सक्षम थे। सबसे पहले, वयस्कता में अल्ट्रा-फास्ट एंट्री ने उन्हें भी प्रसन्न किया। लेकिन जब, सत्रह साल की उम्र में, माइकल को डर के साथ एहसास हुआ कि वह बूढ़ा होने लगा है, तो उसने इस विनाशकारी प्रक्रिया को रोकने के लिए बेताब प्रयास करना शुरू कर दिया।

लेकिन डॉक्टरों ने सिर्फ कंधे उचकाए, मदद के लिए कुछ भी करने में असमर्थ रहे। गांव में एक स्थायी निवास में चले जाने के बाद, सोमरस ने थोड़ी देर के लिए गिरावट को धीमा करने में कामयाबी हासिल की, और बहुत समय बाहर बिताना शुरू कर दिया। लेकिन फिर भी, 30 साल की उम्र तक, वह एक बूढ़े व्यक्ति में बदल गया, और एक साल बाद वह एक साधारण फ्लू से समाप्त हो गया। इसी तरह की अन्य घटनाओं में, अंग्रेज महिला बारबरा डेलिन की पहचान की जा सकती है, जिनकी 1982 में 26 साल की उम्र में मृत्यु हो गई थी।

20 साल की उम्र तक, शादी करने और दो बच्चों को जन्म देने में कामयाब होने के बाद, बारबरा जल्दी और अपरिवर्तनीय रूप से बूढ़ा हो गया। इसीलिए उसके युवा पति ने उसे छोड़ दिया, जो "पुराने खंडहर" के साथ नहीं रहना चाहता था। 22 साल की उम्र में, बिगड़ती सेहत और झटके सहने से, "बूढ़ी औरत" अंधी हो गई और, जब तक उसकी मृत्यु नहीं हुई, स्पर्श से या एक गाइड कुत्ते के साथ, उसे उसके मूल बर्मिंघम के अधिकारियों द्वारा प्रस्तुत किया गया।

फ्रांसीसी शहर मार्सिले से पॉल डेमोनजोट तेईस साल का है। साथ ही, वह सभी 60 को देखता है और एक उन्नत उम्र के व्यक्ति की तरह महसूस करता है। हालांकि, उन्होंने अभी भी उम्मीद नहीं खोई है कि एक चमत्कार होगा और एक उपाय मिल जाएगा जो उनकी तेजी से गिरावट को रोक देगा। दुर्भाग्य में उसका भाई, सिरैक्यूज़ शहर से सिसिलियन, मारियो टर्मिनी, 20 साल का भी नहीं है, लेकिन वह 30 से अधिक दिखता है। धनी माता-पिता का बेटा, टर्मिनी खुद को कुछ भी मना नहीं करता है, स्थानीय सुंदरियों से मिलता है और एक जंगली का नेतृत्व करता है ज़िंदगी।

हमारे पास क्या है?

हमारे देश में "प्रारंभिक" लोग रहते थे। इवान द टेरिबल के दिनों में, मिखाइलोव बॉयर्स के बेटे वसीली की 19 साल की उम्र में एक बूढ़े आदमी के रूप में मृत्यु हो गई। 1968 में, 22 साल की उम्र में, सेवरडलोव्स्क में एक कारखाने के एक कर्मचारी निकोलाई शोरिकोव की मृत्यु हो गई। वह सोलह वर्ष की आयु में बूढ़ा होने लगा, जिसने डॉक्टरों को बेहद हैरान कर दिया। दवा के दिग्गजों ने केवल अपने कंधे उचकाए: "यह नहीं हो सकता!"

उस उम्र में बूढ़ा हो गया जब सब कुछ बस शुरू हो रहा था, निकोलाई ने जीवन में सभी रुचि खो दी और गोलियां निगल कर आत्महत्या कर ली ... और तेरह साल बाद, 28 वर्षीय "बूढ़े आदमी" सर्गेई एफिमोव की लेनिनग्राद में मृत्यु हो गई। उनकी युवावस्था ग्यारह वर्ष की आयु तक समाप्त हो गई, और उन्होंने बीस के बाद ध्यान देने योग्य उम्र की शुरुआत की और एक बूढ़े आदमी की मृत्यु हो गई, जिसने अपनी मृत्यु से एक साल पहले समझदारी से सोचने की क्षमता लगभग पूरी तरह खो दी थी।

जीन को दोष देना है

कई वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि इस बीमारी का मुख्य कारण एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जिससे कोशिकाओं में बड़ी मात्रा में प्रोटीन का संचय होता है। मनोविज्ञान और जादूगर दावा करते हैं कि किसी व्यक्ति की उम्र बढ़ाने के लिए "क्षति" भेजने के विशेष तरीके हैं।

वैसे तो यह बीमारी सिर्फ इंसानों में ही नहीं बल्कि जानवरों में भी होती है। उनका जीवन चक्र भी होता है और कभी-कभी परिदृश्य के अनुसार तीन या दस साल तक अवधि चलती है। शायद समस्या का समाधान हमारे छोटे भाइयों पर कई वर्षों के प्रयोग के बाद मिल जाएगा।

फार्नेसिल ट्रांसफ़ेज़ इनहिबिटर नामक एक दवा लैब चूहों में समय से पहले उम्र बढ़ने के लक्षणों की दर को काफी कम कर देती है, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने पाया है। शायद यह दवा लोगों के इलाज के लिए उपयुक्त होगी।

यहाँ बताया गया है कि जैविक विज्ञान के उम्मीदवार इगोर बयकोव बच्चों में रोग के लक्षणों की विशेषता बताते हैं: “प्रोजेरिया अचानक शरीर पर बड़े उम्र के धब्बों के दिखने के साथ होता है। तब लोग सबसे वास्तविक पुरानी बीमारियों से उबरने लगते हैं। वे हृदय रोग विकसित करते हैं, रक्त वाहिकाएं, मधुमेह, बाल और दांत झड़ते हैं, चमड़े के नीचे की चर्बी गायब हो जाती है। हड्डियाँ भंगुर हो जाती हैं, त्वचा झुर्रीदार हो जाती है और शरीर झुक जाता है। ऐसे रोगियों में उम्र बढ़ने की प्रक्रिया एक स्वस्थ व्यक्ति की तुलना में लगभग दस गुना तेजी से आगे बढ़ती है। सबसे अधिक संभावना है, बुराई जीन में निहित है। एक परिकल्पना है कि वे अचानक कोशिकाओं को विभाजित करने का आदेश देना बंद कर देते हैं। और वे जल्दी ही बेकार हो जाते हैं।

जीन कोशिकाओं को विभाजित करने का आदेश देना बंद कर देते हैं, जैसा कि यह था, क्योंकि गुणसूत्रों में डीएनए के सिरों को छोटा कर दिया जाता है - तथाकथित टेलोमेरेस, जिसकी लंबाई मानव जीवन की लंबाई माना जाता है। इसी तरह की प्रक्रियाएं सामान्य लोगों में होती हैं, लेकिन बहुत धीमी गति से। लेकिन यह पूरी तरह से समझ से बाहर है, किस तरह के उल्लंघन के परिणामस्वरूप, टेलोमेरेस छोटा हो जाता है और उम्र बढ़ने में कम से कम 10 गुना तेजी आने लगती है। अब वैज्ञानिक एंजाइम की मदद से टेलोमेरेस को लंबा करने की कोशिश कर रहे हैं। ऐसी भी रिपोर्टें थीं कि अमेरिकी आनुवंशिकीविद् मक्खियों के जीवन को इस तरह से लम्बा करने में कामयाब रहे। लेकिन व्यवहार में लागू परिणाम अभी दूर हैं। प्रयोग के स्तर पर भी लोगों की मदद नहीं की जा सकती। सौभाग्य से, रोग विरासत में नहीं मिला है।

यह माना जाता है कि अंतर्गर्भाशयी विकास की अवधि के दौरान भी जीनोम में विफलता होती है। अब तक, विज्ञान इस विफलता को ट्रैक और प्रबंधित नहीं कर सकता है: यह केवल एक तथ्य बता सकता है, लेकिन शायद निकट भविष्य में जेरोन्टोलॉजी दुनिया को इस प्रश्न का उत्तर देगी।

जब प्रसूति विशेषज्ञ ने एक नवजात शिशु के शरीर को अपनी बाहों में लिया, तो उसकी हथेलियाँ लगभग डरावनी हो गईं। एक बूढ़े व्यक्ति का झुर्रीदार चेहरा, जिसकी रक्तरंजित, धुंधली आँखें थीं, उसकी ओर देख रहा था। सिर की तुलना में छोटा शरीर घने उलझे हुए काले बालों से ढका हुआ था।

यह बांग्लादेश में मगुरा जिले के निवासी बिस्वजीत पात्रो और उनकी पत्नी का बेटा था। एक निश्चित प्रतिष्ठा वाला देश, अंधविश्वासों और किंवदंतियों में रहने वाला, बांग्लादेश प्रोजेरिया के साथ दूसरे बच्चे का जन्मस्थान बन गया है। कुल मिलाकर, दुनिया में ऐसे केवल 80 मामले दर्ज किए गए हैं। आज, 43 छोटे "बूढ़े" पृथ्वी पर रहते हैं।

ऐसे बेटे के जन्म से माता-पिता बहुत खुश होते हैं, क्योंकि एक असामान्य बच्चा, उनकी राय में, शायद देवताओं का एक अच्छा संकेत है। सच है, हर कोई इसे अपने हाथ में लेने की हिम्मत नहीं करता। एक जीन में उत्परिवर्तन ने बच्चे को बूढ़े व्यक्ति की हूबहू नकल बना दिया।

“हम खुश हैं और अपने बेटे के लिए भगवान का शुक्रिया अदा करते हैं। उनकी एक बड़ी बहन है, और अब हमारे परिवार में चार लोग हैं। इससे ज्यादा आपको और क्या चाहिए! हम अपने लड़के को ज्यों का त्यों स्वीकार करने को तैयार हैं।”- इस तरह बच्चे के पिता ने सर्वव्यापी पत्रकारों के सवालों का जवाब दिया।
आमतौर पर यह बीमारी 2-3 साल की उम्र में ही प्रकट हो जाती है। ऐसे लोग अधिक समय तक जीवित नहीं रहते, 7 तक, अधिकतम 27 वर्ष। हालांकि जापान में प्रोजेरिया से पीड़ित व्यक्ति 45 साल तक जीवित रहता है।
ऐसी कहानियाँ इतनी असामान्य हैं कि वे कला के कार्यों का आधार बन गईं। निश्चित रूप से कई लोगों ने शानदार फिल्म "द क्यूरियस केस ऑफ बेंजामिन बटन" देखी है। यह एक बच्चे के अजीब भाग्य के बारे में बताता है जो "जीवन उल्टा" रहता था: बुढ़ापे से बचपन तक। वर्तमान में, छोटा "बूढ़ा आदमी" अच्छा कर रहा है। उसके माता-पिता उसके लिए वह सब कुछ करते हैं जो वे कर सकते हैं। दुर्भाग्य से, डॉक्टर छोटे रोगी की मदद करने में असमर्थ हैं।

अमेरिकी फिल्म "द क्यूरियस केस ऑफ बेंजामिन बटन" को हर कोई जानता है, जिसका मुख्य किरदार (अभिनेता ब्रैड पिट द्वारा अभिनीत) रहस्यमय तरीके से एक बूढ़ा आदमी पैदा हुआ था और जीवन भर बूढ़ा होने के बजाय छोटा हो गया। नाटक के केंद्र में एक महिला के साथ उसका रिश्ता था, जो सभी लोगों की तरह बूढ़ा हो रहा था। फिल्म, जिसमें बेंजामिन बटन की अजीब विशेषता की व्याख्या नहीं की गई थी, नायक के बच्चे बनने और अपनी प्रेमिका की बाहों में लेटने के साथ समाप्त हुआ, जो पहले से ही काफी बूढ़ा था।

लेकिन कम ही लोग जानते हैं कि बेंजामिन बटन की बीमारी असली है। आरईएन टीवीहम कुछ ऐसे बच्चों की कहानी बताएंगे जो इस पीड़ा से पीड़ित हैं।

भाई और बहन जो "बिना दर्द के जीवन" चाहते हैं

तो, भारत में, एक भाई और बहन हैं जिन्हें एक दुर्लभ त्वचा रोग है जो लाखों में एक मामले में होता है। बालक केशव और उसकी बहन अंजलि को प्रोजेरिया नाम की बीमारी है। इसकी वजह से, शिशुओं के जन्म के समय से ही चेहरे सूजे हुए होते हैं, और उनकी त्वचा झुर्रीदार और ढीली होती है। बेशक, स्कूल में, वे उन्हें आपत्तिजनक उपनाम देते हैं और उन पर हंसते हैं।

माता-पिता को उम्मीद है कि उनका बेटा और बेटी मदद कर पाएंगे। हालांकि, डॉक्टरों का कहना है कि उम्मीद सिर्फ विदेश में ही हो सकती है। और जिस परिवार में बच्चे बड़े होते हैं वह गरीब होता है।

"मेरे माता-पिता कहते हैं कि एक दिन सब ठीक हो जाएगा, लेकिन यह बीमारी मुझे अंदर से दबाती है। और मैं बिना दर्द के लंबी उम्र चाहती हूं।"अंजलि कहती है।

जब मैं पैदा हुआ था, मैं एक एलियन की तरह दिखता था

प्रोजेरिया से पीड़ित एक और लड़का बांग्लादेश में रहता है। यह बायजीद हुसैन है, और अपनी युवावस्था में वह 80 वर्षीय व्यक्ति की तरह दिखता है। 14 साल की उम्र में अपने चचेरे भाई से उसे जन्म देने वाली उसकी मां के मुताबिक उसका बच्चा भी होशियार है।

"वह एक विदेशी की तरह लग रहा था (जब वह पैदा हुआ था। - लगभग। ईडी।), और यह दिल दहला देने वाला था," -अपनी मां तृप्ति को बताया।

शराब खरीदने के लिए अपनी उम्र का इस्तेमाल किया

मीडिया के अनुसार, प्रोजेरिया से पीड़ित बच्चे जल्दी मर जाते हैं - दिल का दौरा पड़ने से। वे आमतौर पर 13 साल की उम्र में मर जाते हैं। लेकिन अमेरिका की चाली मुगुइरा पहले से ही 30 साल की हैं। उसे 16 साल की उम्र में एक भयानक निदान का पता चला था, और लड़की को इसमें फायदे भी मिले - उसने शराब खरीदने के लिए अपनी उम्र का इस्तेमाल किया।

स्कूल में चैली को छेड़ा जाता था, लेकिन वह शादी करने में भी कामयाब रही। वे अपने नेत्रहीन पति टोनी से एक डेटिंग साइट पर मिले और जल्द ही उन्हें एहसास हुआ कि वे एक दूसरे के बिना नहीं रह सकते।

यह कल्पना करना भयानक है कि मानवता 10-20 वर्षों में किन बीमारियों और विषाणुओं की अपेक्षा करती है, लेकिन अब समाज में जो मामले सामने आ रहे हैं, वे हमें अपने जीवन का अलग तरह से मूल्यांकन करते हैं।

प्रोजेरिया एक बहुत ही दुर्लभ आनुवंशिक रोग है जो समय से पहले मानव उम्र बढ़ने का कारण बनता है, और न केवल वयस्कों में, बल्कि जीवन के विभिन्न चरणों में बच्चों में भी प्रकट होता है।

बच्चे का सामान्य विकास 6 महीने तक मनाया जाता है, लेकिन वर्ष के करीब शारीरिक स्थिति में अपूरणीय विचलन होते हैं। तो, एक 2 साल का बच्चा बाहरी रूप से एक 80 वर्षीय व्यक्ति के समान हो सकता है एक बच्चे के जीवन के एक वर्ष में, उसके शरीर की उम्र 10-15 साल होती है। लेकिन लुप्त होती नज़र के अलावा, कई और बीमारियाँ जुड़ जाती हैं, जिनकी पृष्ठभूमि में बच्चे 14 साल तक जीवित नहीं रह पाते हैं।

5 वर्ष की आयु तक, बच्चा सभी पुरानी बीमारियों से पीड़ित होता है:

■ सुनवाई हानि;
■ गठिया;
■ एथेरोस्क्लेरोसिस;
■ मधुमेह मेलेटस;
■ दिल का दौरा;
■ गंजापन;
■ दृष्टि और दांतों की हानि।

दुनिया में प्रोजेरिया के कुल 80 मामले दर्ज किए गए हैं: संयुक्त राज्य अमेरिका, एशिया, रूस और यूरोप में। आज इस बीमारी के इलाज के लिए कोई दवाइयां, तकनीक नहीं हैं और यह बीमारी वैज्ञानिकों के लिए एक रहस्य है।

मनीला की एना रोशेल पोंडारे प्रोजेरिया से पीड़ित सबसे उम्रदराज़ बच्ची है जो वयस्क होने तक जीने के लिए भाग्यशाली थी। 18 साल की उम्र में लड़की दिखने में 144 साल की लगती है। अन्ना को 5 साल की उम्र में एक भयानक निदान किया गया था। हर साल उसका शरीर कमजोर हो जाता है और शरीर जर्जर हो जाता है। लड़की का बढ़ना बंद हो गया है, उसके सारे बाल झड़ गए हैं और उसे बंदना और विग पहनना पड़ता है।

तस्वीरों ने 18वीं वर्षगांठ के जश्न के क्षणों को कैद किया, जिसके सम्मान में उनके रिश्तेदारों ने उनके लिए एक थीम पार्टी रखी। लड़की को एक राजकुमारी के रूप में तैयार किया गया था, और मेहमानों का मनोरंजन फिलिपिनो गायक सारा जेरोनिमो ने किया, जो अन्ना की मूर्ति हैं।

अशांति एलियट-स्मिथ ब्रिटेन से। 11 साल की उम्र में पहली नजर में यह बहादुर और मुस्कुराती हुई लड़की 80 साल की बूढ़ी औरत जैसी लगती है। लड़की के बाल झड़ गए, उसकी त्वचा पर बुढ़ापे के लक्षण दिखाई देने लगे और उसका वजन और कद तीन साल के बच्चे के स्तर पर रुक गया। यह सब करने के लिए, आशांति के हाथ कमजोर हैं, वह अक्सर गठिया और दिल के दौरे से परेशान रहती है।

आशांति का जन्म 2003 में 2.5 किलो वजन के एक बिल्कुल स्वस्थ बच्चे के रूप में हुआ था, लेकिन जन्म के 3 हफ्ते बाद, उसके शरीर पर गंभीर ऐंठन होने लगी। कई परीक्षणों के बाद, डॉक्टरों ने माना कि आशांति को एक भयानक बीमारी है। जिसका कारण एक दोषपूर्ण जीन था, वंशानुगत रेखा में नहीं, इसलिए आशांति की छोटी बहन ब्रांडी लू बिल्कुल स्वस्थ है।

सब कुछ के बावजूद, उसके माता-पिता: युवा मां आशांति फोएबे और 40 वर्षीय पिता अलबी एलियट ने अपनी बेटी को यथासंभव लापरवाह बचपन प्रदान करने के लिए बहुत प्रयास किया। लड़की ने स्कूल जाने की भी कोशिश की, लेकिन हँसी और साथियों के उत्पीड़न ने उसे अपनी पढ़ाई जारी रखने की अनुमति नहीं दी।

परिवार हर दिन लाभ के साथ अधिकतम बनाने की कोशिश करता है, यह जानकर कि उनकी बेटी के पास रहने के लिए बहुत कुछ नहीं है।

चश्मे में छोटा, पूरी तरह से गंजा, लेकिन उसकी आँखों में इस तरह के उत्साह के साथ, मैसाचुसेट्स, यूएसए का लड़का सैम बर्न्स, प्रोजेरिया की बीमारी के खिलाफ लड़ाई का मानक वाहक बन गया। वह बाल रोग विशेषज्ञों का इकलौता बेटा था, गणित, प्राकृतिक विज्ञान का शौकीन था, किताबें पढ़ना पसंद करता था, ड्रम बजाता था। सैम को दो साल की उम्र में एक भयानक निदान का पता चला था, जब शरीर में पहले गंभीर परिवर्तन होने लगे: पतली और झुर्रीदार त्वचा, चयापचय संबंधी विकार, लेंस का धुंधलापन, मांसपेशियों का शोष, दांतों, बालों और नाखूनों का विनाश।

पहले से ही 17 साल की उम्र तक, सक्रिय सैम छोटे कद के उन्नत उम्र के पेंशनभोगी की तरह लग रहा था। वहीं, सैम ने कभी भी अपनी बीमारी के बारे में शिकायत नहीं की, वह उन लोगों के लिए एक मिसाल बनकर खुश हैं, जो इसी तरह की बीमारी से पीड़ित हैं। वह फिल्म "लाइफ विद सैम" के स्टार बन गए, जिसे ऑस्कर के लिए भी नामांकित किया गया था। सैम का 17 साल की उम्र में निधन हो गया।

प्रोजेरिया से पीड़ित परिवार में भारत के अली हुसैन अकेले बच्चे नहीं हैं। आठ लोगों के उनके परिवार में चार बच्चे हैं: तीन बहनें और एक भाई कम उम्र में ही इस बीमारी से मर गए। पांचवें बच्चे की जन्म के एक दिन बाद ही उसी बीमारी से मौत हो गई। इस तरह के आनुवंशिक दोष का कारण माता-पिता के बीच अनाचार है जो एक दूसरे के चचेरे भाई हैं।

दूसरे बच्चों की तरह अली भी स्कूल जाने, फुटबॉल खेलने का सपना देखता है, लेकिन उसकी सेहत इसकी इजाजत नहीं देगी। वर्तमान में, वह व्यावहारिक रूप से लकवाग्रस्त है।

रांची के भारतीय शहर से बहन अंजलि (7 वर्ष) और उनके भाई केशव (1.5 वर्ष) एक बचकानी मुस्कान के साथ छोटे बूढ़े लोगों की तरह दिखते हैं। उनकी त्वचा झुर्रीदार, सूजा हुआ चेहरा, जोड़ों में दर्द, आंखों के नीचे बड़े बैग हैं। अंजलि के शरीर में पहला बदलाव निमोनिया के साथ अस्पताल में समाप्त होने के बाद खोजा गया था। ठीक होने के बाद, लड़की की त्वचा जल्दी सूखने लगी और झुर्रियों से भर गई। कुछ समय बाद परिवार में तीसरे बालक केशव का जन्म हुआ, जिसमें शीघ्र ही इस रोग के लक्षण भी दिखाई देने लगे। जैसे ही बच्चे सड़क पर निकलते हैं, सभी राहगीर उनकी देखभाल करते हैं। अब अंजलि के जोड़ों में दिक्कत है, उसकी आंखों की रोशनी कम है और उसका इम्यून सिस्टम बुरी तरह कमजोर हो गया है।

11 साल की शैली के परिवार में सबसे बड़ी बेटी का सपना अपने भाई और बहन को स्वस्थ देखना है।

Bellon Falatse दक्षिण अफ्रीका की एक अश्वेत लड़की है जो प्रोजेरिया से पीड़ित है। जन्म के समय, बच्चा बिल्कुल स्वस्थ लग रहा था, लेकिन तीन महीने की उम्र में उसकी त्वचा पर एक गंभीर दाने दिखाई दिया, और एक वर्ष की उम्र में बालों और नाखूनों की संरचना में परिवर्तन और गंजापन शुरू हो गया। बीमारी के बावजूद, फलात्से ने 6 साल की उम्र में सफलतापूर्वक स्कूल जाना शुरू कर दिया। सहपाठियों और शिक्षकों के खराब रवैये के बावजूद लड़की आशावादी बनी हुई है। बेलोन की समस्या के बारे में जानने के बाद, अमेरिकन प्रोजेरिया रिसर्च फाउंडेशन हर साल गर्मी की छुट्टी और परीक्षा के लिए लड़की को आमंत्रित करता है।

दिखने में वयस्क, लेकिन दिल से बहुत छोटे, ये बच्चे समाज से ध्यान और देखभाल के पात्र हैं ताकि किसी तरह अपने जीवन को रोशन कर सकें।

डॉक्टरों के मुताबिक बच्ची एक दुर्लभ बीमारी से ग्रसित है।

बांग्लादेश में मोटे बालों और 90 साल के बुजुर्ग जैसे झुर्रियों वाले चेहरे वाले बच्चे का जन्म हुआ है। एक अंधविश्वासी देश में, इस तरह के दिखने वाले बच्चे का जन्म भगवान द्वारा चुने गए लड़के के रूप में माना जाता है।

बच्चे के माता-पिता ने कहा कि वे अपने बेटे के जन्म को लेकर बहुत खुश हैं, जिसे वे "चमत्कारी बच्चा" कहते हैं.

"हम उसे स्वीकार करते हैं कि वह कौन है। हम बहुत खुश हैं कि अब हमारे घर में एक लड़का है,” खुश माता-पिता कहते हैं।

हालांकि, डॉक्टरों का मानना ​​​​है कि वास्तव में लड़का एक बहुत ही दुर्लभ और गंभीर बीमारी - प्रोजेरिया से पीड़ित है, जो तेजी से उम्र बढ़ने और त्वचा के रूखेपन का कारण बनता है। विशेषज्ञों का कहना है कि ऐसे मरीज 40 लाख की आबादी में एक होते हैं। बीमारी अपने आप में कुछ भी अच्छा नहीं करती है और जीवन के सामान्य तरीके को पूरी तरह से अस्वीकार करने की आवश्यकता होती है, क्योंकि शरीर की उम्र असामान्य रूप से होती है ...

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माता-पिता लड़के को "अद्भुत बच्चा" कहते हैं फोटो: डेली मेल वीडियो स्क्रीनशॉट

एक दुर्लभ बीमारी, प्रोजेरिया, जो तेजी से त्वचा की उम्र बढ़ने का कारण बनता है, बांग्लादेश में पैदा हुआ था। ऐसी विकृति के साथ, चार मिलियन में से केवल एक व्यक्ति का जन्म होता है।

डेली मेल के संदर्भ में Life.ru लिखता है कि बच्चे में सभी बाहरी लक्षण हैं जो वृद्ध लोगों की विशेषता हैं - झुर्रियाँ, ढीली त्वचा, झुकी हुई पलकें और शरीर के घने बाल।

इसके बावजूद लड़के के माता-पिता उसके जन्म को लेकर बहुत खुश हैं और उसे "चमत्कारी बच्चा" कहते हैं।

इस बीच, डॉक्टरों का कहना है कि यह रोग अक्सर शरीर की तेजी से उम्र बढ़ने के कारण सामान्य जीवन को अस्वीकार कर देता है।

वीडियो: डेली...

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द रियल बेंजामिन बटन: 4 साल का लड़का एक बूढ़े आदमी की तरह दिखता है अविश्वसनीय तथ्य

बांग्लादेश का यह 4 साल का बच्चा एक दुर्लभ बीमारी के चलते 80 साल के बूढ़े जैसा दिखता है।

बांग्लादेश के बेइज़िद हुसैन को देखते हुए, आप एक पिलपिला चेहरा, धँसी हुई आँखें और ढीली त्वचा देखेंगे, वह जोड़ों के दर्द से पीड़ित है, उसे पेशाब करने में कठिनाई होती है और कमजोर, सड़े हुए दाँत दिखाई देते हैं।

जिस समुदाय में वह रहता है, उसके लोग उससे दूर रहने की कोशिश करते हैं, और बच्चे उसके साथ खेलने से डरते हैं, इस तथ्य के बावजूद कि उसके पास औसत से अधिक बुद्धि है।

बच्चों की प्रोजेरिया (फोटो)

बायजीद प्रोजेरिया से पीड़ित है, एक ऐसी बीमारी जिसमें शरीर सामान्य से आठ गुना तेजी से बूढ़ा होता है। इस विकार को फ्रांसिस स्कॉट फिट्जगेराल्ड की किताब और फिल्म "द क्यूरियस केस ऑफ बेंजामिन बटन" में एक आधार के रूप में लिया गया था, जिसमें नायक एक बूढ़ा आदमी पैदा होता है और हर दिन छोटा होता जाता है।

प्रोजेरिया वाले लोग आमतौर पर औसत उम्र में दिल का दौरा या स्ट्रोक से मर जाते हैं...

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बांग्लादेश में, एक लड़का एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी के साथ पैदा हुआ था जो बच्चे की त्वचा और आंतरिक अंगों में परिवर्तन को प्रभावित करता है, जिससे नवजात शिशु बहुत बूढ़े व्यक्ति जैसा दिखता है।

बांग्लादेश में, मदुरा शहर में रहने वाले एक जोड़े ने एक दुर्लभ अनुवांशिक बीमारी वाले लड़के को जन्म दिया, जिसके कारण एक नवजात शिशु 80 वर्षीय व्यक्ति की तरह दिखता है, स्थानीय मीडिया लिखता है।

डॉक्टरों के अनुसार, एक नवजात शिशु को प्रोजेरिया होता है, एक आनुवंशिक बीमारी जो तेजी से त्वचा की उम्र बढ़ने का कारण बनती है, जो इस तथ्य की ओर ले जाती है कि शैशवावस्था में भी बच्चा बहुत बूढ़े व्यक्ति की तरह दिखता है।

डॉक्टरों ने आश्वासन दिया कि इस समय उनका बच्चा अच्छा महसूस कर रहा है और चेतावनी दी कि इस तरह की बीमारी वाले बच्चे शायद ही कभी 15 साल के होते हैं, लेकिन माता-पिता को उम्मीद थी कि वे इस आंकड़े से बच पाएंगे।

डॉक्टरों ने यह भी कहा कि चालीस लाख में से एक व्यक्ति इस दुर्लभ अनुवांशिकी बीमारी से पीड़ित होता है और...

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बांग्लादेश में, एक लड़का एक दुर्लभ बीमारी, प्रोजेरिया के साथ पैदा हुआ था, जो त्वचा की उम्र बढ़ने का कारण बनता है। डेली मेल द्वारा इसकी सूचना दी गई है।

डॉक्टरों का कहना है कि चार मिलियन में से केवल एक व्यक्ति प्रोजेरिया से पीड़ित है, जो अक्सर सामान्य जीवन को अस्वीकार कर देता है, क्योंकि शरीर बहुत जल्दी बूढ़ा हो जाता है। बच्चे में सभी बाहरी लक्षण हैं जो वृद्ध लोगों की विशेषता हैं - झुर्रियाँ, लटकती हुई पलकें, ढीली त्वचा और शरीर पर घने बाल।

लड़के की बीमारी के बावजूद, उसके माता-पिता इस तथ्य के कारण सातवें आसमान पर हैं कि उनके पास एक "चमत्कारिक बच्चा" था। बच्चे के पिता ने कहा कि वे उसके जन्म के लिए केवल भगवान का शुक्रिया अदा कर सकते हैं।

हम उसे स्वीकार करते हैं कि वह कौन है। हम बहुत खुश हैं कि अब हमारे घर में एक लड़का है, - खुश माता-पिता अपनी बेटी को भाई देते हुए कहते हैं।

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Life.Ru की रिपोर्ट के अनुसार, बांग्लादेश में एक लड़के का जन्म एक दुर्लभ बीमारी के साथ हुआ, जिससे त्वचा तेजी से बूढ़ी होने लगती है।

हॉलीवुड फिल्म में वर्णित वास्तविक "द क्यूरियस केस ऑफ बेंजामिन बटन", मगुरा शहर में हुआ था। सबसे दुर्लभ अनुवांशिक विसंगति के बावजूद, बच्चे के माता-पिता अविश्वसनीय रूप से खुश हैं क्योंकि उनके परिवार में एक असामान्य बच्चा पैदा हुआ था। डॉक्टरों के अनुसार, चार मिलियन में से केवल एक व्यक्ति प्रोजेरिया से पीड़ित है, जो अक्सर सामान्य जीवन को छोड़ देता है, क्योंकि शरीर बहुत जल्दी बूढ़ा हो जाता है। बच्चे में सभी बाहरी लक्षण हैं जो वृद्ध लोगों की विशेषता हैं - झुर्रियाँ, लटकती हुई पलकें, ढीली त्वचा और शरीर पर घने बाल।

वैसे, इन माता-पिता की पहले से ही एक दूसरी संतान है, परिवार में एक बड़ी बेटी है। पिता और माँ ने कहा कि वे लड़के को वैसे ही स्वीकार करते हैं जैसे वह है, और वे उसे पूरे प्यार से पालेंगे। सच है, जैसा कि कहा गया है, प्रोजेरिया वाले बच्चे शायद ही कभी 13 साल तक जीवित रहते हैं।

इससे पहले यह बताया गया था कि चीनी शहर Ningbo में पैदा हुआ था ...

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बांग्लादेश के एक अस्पताल के डॉक्टर एक 80 वर्षीय व्यक्ति की तरह दिखने वाले बच्चे के जन्म से हैरान रह गए, मेट्रो की रिपोर्ट।

बच्चे का पूरा चेहरा गहरी झुर्रियों से ढका हुआ है, उसकी धँसी हुई आँखें और एक पतला शरीर है। डॉक्टरों ने उन्हें प्रोजेरिया का निदान किया, जो शरीर की समय से पहले उम्र बढ़ने की विशेषता वाली सबसे दुर्लभ आनुवंशिक बीमारियों में से एक है।

लेकिन बच्चे के माता-पिता लड़के के दिखने से खुश हैं, और उन्हें बच्चे के दिखने की बिल्कुल भी चिंता नहीं है। बच्चे के पिता ने कहा कि वे बेटे को वैसे ही स्वीकार करेंगे जैसे वह है। अब उनके घर बड़ी संख्या में ऐसे लोग आते हैं जो चमत्कारी बच्चे को देखना चाहते हैं।

डॉक्टरों को यकीन है कि फिलहाल लड़के की जान को कोई खतरा नहीं है। हालाँकि, वे अभी तक नहीं जानते कि भविष्य में उसकी देखभाल कैसे की जाए।

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प्रोजेरिया सबसे दुर्लभ आनुवंशिक दोषों में से एक है। प्रोजेरिया के साथ, त्वचा और आंतरिक अंगों में परिवर्तन होते हैं, जो शरीर की समय से पहले उम्र बढ़ने के कारण होते हैं। दुनिया में प्रोजेरिया के 80 से अधिक मामले दर्ज नहीं किए गए हैं। बच्चों की जांच बहुत कम ही जन्मजात होती है, क्योंकि बांग्लादेश के इस बच्चे में ज्यादातर बच्चे आमतौर पर 2-3 साल की उम्र में नैदानिक ​​लक्षण दिखाते हैं।

बचपन के प्रोजेरिया के लिए औसत जीवन प्रत्याशा 13 वर्ष है। अधिकांश स्रोत मृत्यु की आयु 7 से 27 वर्ष तक इंगित करते हैं, जबकि बहुमत की आयु तक पहुंचना बहुत दुर्लभ है। 27 साल के मील के पत्थर से बचे एक मरीज का केवल एक मामला ज्ञात है - एक जापानी जो 45 साल का था ...

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