स्किन हिस्टोलॉजी क्या है। त्वचा की हिस्टोलॉजिकल संरचना
स्किन हिस्टोलॉजी
त्वचा तीन परतों से बनी होती है: एपिडर्मिस, डर्मिस और हाइपोडर्मिस।
एपिडर्मिस- त्वचा का बाहरी भाग, स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइज्ड एपिथेलियम द्वारा दर्शाया गया है। इसकी मोटाई पलकों पर 0.05 मिमी से हथेलियों पर 1.5 मिमी तक भिन्न होती है। एपिडर्मिस की लगभग 95% कोशिकाएं केराटिनोसाइट्स (एक्टोडर्म के डेरिवेटिव) हैं, जो कि वे अंतर करते हैं, तहखाने की झिल्ली से त्वचा की सतह की ओर बढ़ते हैं।
एपिडर्मिस में 5 परतें होती हैं: बेसल, स्पाइनी, दानेदार, चमकदार और सींगदार।
एपिडर्मिस का आधार इसकी अंतरतम बेसल परत (स्ट्रैटम बेसल सिंक। जर्मिनैटिवम) है, जिसमें एक छोटी बेलनाकार कोशिकाओं की 1 पंक्ति होती है, जो एक खंभे के रूप में स्थित होती है और जिसे बेसल केराटिनोसाइट्स कहा जाता है। उनके पास बड़े गहरे रंग के बेसोफिलिक नाभिक और घने साइटोप्लाज्म होते हैं जिनमें कई रिबोसोम और टोनोफ़िलामेंट के बंडल होते हैं। कोशिकाएं एक दूसरे से इंटरसेलुलर ब्रिज (डेस्मोसोम) से जुड़ी होती हैं, और हेमी-डेस्मोसोम द्वारा बेसमेंट मेम्ब्रेन से जुड़ी होती हैं। बेसल केराटिनोसाइट्स एक अघुलनशील प्रोटीन को संश्लेषित करते हैं, जिससे केराटिन फिलामेंट्स बनते हैं, जो केराटिनोसाइट्स के साइटोस्केलेटन का निर्माण करते हैं और डेस्मोसोम और हेमाइड्समोसोम का हिस्सा होते हैं। बेसल परत की कोशिकाओं की माइटोटिक गतिविधि (प्रति 400 कोशिकाओं में 1 माइटोसिस) एपिडर्मिस की अतिव्यापी संरचनाओं के गठन को सुनिश्चित करती है।
बेसल परत के ठीक ऊपर, केराटिनोसाइट्स आकार में वृद्धि करते हैं और एक काँटेदार परत (स्ट्रेटम स्पिनोसम) बनाते हैं, जिसमें काँटेदार केराटिनोसाइट्स की 3-6 (कभी-कभी 15) पंक्तियाँ होती हैं, जो धीरे-धीरे त्वचा की सतह की ओर चपटी होती हैं। इस परत की कोशिकाओं का बहुभुज आकार होता है और ये डेस्मोसोम द्वारा आपस में जुड़ी होती हैं। इस परत की कोशिकाओं में, बेसल केराटिनोसाइट्स की तुलना में अधिक टोनोफिब्रिल होते हैं; वे नाभिक के चारों ओर केंद्रित और सघन रूप से स्थित होते हैं और डेस्मोसोम में बुने जाते हैं। रीढ़ की कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में विभिन्न व्यास के कई गोल पुटिकाएं, साइटोप्लाज्मिक रेटिकुलम के नलिकाएं और मेलेनोसोम होते हैं। बेसल और स्पाइनी परतों को माल्पीघी जर्म लेयर कहा जाता है, क्योंकि माइटोस उनमें पाए जाते हैं, और स्पाइन में - केवल एपिडर्मिस को व्यापक क्षति के साथ। इसके कारण एपिडर्मिस का निर्माण और पुनर्जनन होता है।
दानेदार परत (स्ट्रेटम ग्रैनुलोसम) में कोशिकाओं की 2-3 पंक्तियाँ होती हैं जिनमें कांटेदार परत के पास एक बेलनाकार या घन आकार होता है, और त्वचा की सतह के करीब हीरे के आकार का होता है। कोशिका नाभिक को ध्यान देने योग्य बहुरूपता द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है, और साइटोप्लाज्म - केराटोहायलिन अनाज में समावेशन बनते हैं। दानेदार परत की निचली पंक्तियों में, केराटोहायलिन कणिकाओं के मुख्य प्रोटीन, फ़्लैग्रेगिन का जैवसंश्लेषण होता है। इसमें केराटिन तंतुओं के एकत्रीकरण का कारण बनने की क्षमता है, इस प्रकार सींग वाले तराजू के केराटिन का निर्माण होता है। दानेदार परत की कोशिकाओं की दूसरी विशेषता केराटिनोसोम्स, या ओडलैंड निकायों के उनके साइटोप्लाज्म में उपस्थिति है, जिनमें से सामग्री (ग्लाइकोलिपिड्स, ग्लाइकोप्रोटीन, मुक्त स्टेरोल्स, हाइड्रोलाइटिक एंजाइम) अंतरकोशिकीय स्थानों में जारी की जाती हैं, जहां एक लैमेलर सीमेंटिंग पदार्थ होता है। उससे बनता है।
चमकदार परत (स्ट्रेटम ल्यूसिडम) सबसे विकसित एपिडर्मिस के क्षेत्रों में दिखाई देती है, यानी, हथेलियों और तलवों पर, जहां इसमें एलिडिन युक्त लम्बी, खराब समोच्च कोशिकाओं की 3-4 पंक्तियाँ होती हैं, जिनसे बाद में केराटिन बनता है। कोशिकाओं की ऊपरी परतों में कोई नाभिक नहीं होता है।
स्ट्रेटम कॉर्नियम (स्ट्रेटम कॉर्नियम) पूरी तरह से केराटिनाइज्ड गैर-परमाणु कोशिकाओं - कॉर्नोसाइट्स (सींग वाली प्लेट) द्वारा बनता है, जिसमें अघुलनशील प्रोटीन केराटिन होता है। कॉर्नोसाइट्स झिल्ली के इंटरपेनिट्रेटिंग आउटग्रोथ और केराटिनाइजिंग डेस्मोसोम की मदद से एक दूसरे से जुड़े हुए हैं। स्ट्रेटम कॉर्नियम के सतही क्षेत्र में, डेस्मोसोम नष्ट हो जाते हैं और स्ट्रेटम कॉर्नियम आसानी से फट जाता है। स्ट्रेटम कॉर्नियम की मोटाई ऊर्ध्वाधर दिशा में केराटिनोसाइट्स के प्रजनन और संचलन की दर और स्ट्रेटम कॉर्नियम की अस्वीकृति की दर पर निर्भर करती है। स्ट्रेटम कॉर्नियम सबसे अधिक विकसित होता है जहां त्वचा को सबसे बड़े यांत्रिक तनाव (हथेलियों, तलवों) के अधीन किया जाता है।
श्लेष्मा झिल्ली का उपकला, जीभ के पीछे और कठोर तालु के अपवाद के साथ, दानेदार और स्ट्रेटम कॉर्नियम से रहित होता है। बेसल परत से त्वचा की सतह तक प्रवास की प्रक्रिया में इन क्षेत्रों में केराटिनोसाइट्स शुरू में रिक्त दिखाई देते हैं, मुख्य रूप से ग्लाइकोजन के कारण, और फिर आकार में कमी और अंत में विलुप्त होने से गुजरना पड़ता है। मौखिक श्लेष्म के केराटिनोसाइट्स में नहीं है एक बड़ी संख्या कीअच्छी तरह से विकसित डेसमोसोम और कई माइक्रोविली, एक दूसरे के लिए कोशिकाओं का आसंजन एक अनाकार इंटरसेलुलर ग्लूइंग पदार्थ के माध्यम से किया जाता है, जिसके विघटन से कोशिकाओं का पृथक्करण होता है।
बेसल परत की कोशिकाओं में मेलानोसाइट्स हैं - डेंड्राइटिक कोशिकाएं जो भ्रूण की अवधि में तंत्रिका शिखा से एपिडर्मिस, श्लेष्म झिल्ली के उपकला, बालों के रोम, डर्मिस, पिया मेटर, आंतरिक कान और कुछ अन्य ऊतकों में प्रवास करती हैं। वे वर्णक मेलेनिन को संश्लेषित करते हैं। मेलानोसाइट प्रक्रियाएं केराटिनोसाइट्स के बीच फैलती हैं। मेलानिन केंद्रक के शीर्ष भाग के ऊपर बेसल केराटिनोसाइट्स में जमा हो जाता है, जिससे पराबैंगनी और रेडियोधर्मी विकिरण के खिलाफ एक सुरक्षा कवच बन जाता है। गहरे रंग की त्वचा वाले व्यक्तियों में यह कांटेदार कोशिकाओं में दानेदार परत तक भी प्रवेश कर जाता है।
मनुष्यों में, मेलेनिन के दो मुख्य वर्ग होते हैं: यूमेलानिन - दीर्घवृत्ताभ मेलानोसोम्स (यूमेलेनोसोम्स) द्वारा उत्पादित, त्वचा और बालों को भूरा और काला रंग देता है; फेमोलेनिन्स - गोलाकार मेलानोसोम्स (फेमोलेनोसोम्स) द्वारा निर्मित और बालों का रंग पीले से लाल-भूरे रंग का होता है। त्वचा का रंग मेलानोसाइट्स की संख्या पर निर्भर नहीं करता है, जो विभिन्न जातियों के लोगों में लगभग स्थिर है, बल्कि एक कोशिका में मेलेनिन की मात्रा पर निर्भर करता है। पराबैंगनी विकिरण के बाद सनबर्न मेलेनोसोम संश्लेषण के त्वरण, मेलेनोसोम द्वारा मेलानाइजेशन, मेलेनोसोम के प्रक्रियाओं में परिवहन और मेलेनोसोम के केराटिनोसाइट्स में स्थानांतरण के कारण होता है। उम्र के साथ फॉलिक्युलर मेलानोसाइट्स की संख्या और गतिविधि में कमी से बालों का सफेद होना बढ़ता है।
एपिडर्मिस के निचले हिस्से में, सफेद प्रक्रिया लैंगरहैंस कोशिकाएं होती हैं - इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज जो टी-हेल्पर्स के लिए एंटीजन-प्रेजेंटिंग फ़ंक्शन करते हैं। इन कोशिकाओं का एंटीजन-प्रेजेंटिंग फंक्शन बाहरी वातावरण से एंटीजन को कैप्चर करके, उन्हें प्रोसेस करके और उनकी सतह पर व्यक्त करके किया जाता है। अपने स्वयं के HLA-DR अणुओं और इंटरल्यूकिन (IL-1) के संयोजन में, एंटीजन एपिडर्मल लिम्फोसाइटों को प्रस्तुत किए जाते हैं, मुख्य रूप से T-हेल्पर्स, जो IL-2 का उत्पादन करते हैं, जो बदले में T-लिम्फोसाइट्स के प्रसार को प्रेरित करता है। इस प्रकार सक्रिय टी कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल होती हैं।
एपिडर्मिस की बेसल और स्पाइनी परतों में, ग्रीनस्टीन कोशिकाएं होती हैं - एक प्रकार का ऊतक मैक्रोफेज, जो टी-सप्रेसर्स के लिए एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल हैं।
एपिडर्मिस को 40-50 एनएम मोटी बेसमेंट मेम्ब्रेन द्वारा डर्मिस से अलग किया जाता है, असमान आकृति के साथ जो एपिडर्मल डोरियों के डर्मिस में घुसने की राहत का पालन करते हैं। तहखाने की झिल्ली एक लोचदार समर्थन है जो न केवल एपिथेलियम को डर्मिस के कोलेजन फाइबर से मजबूती से बांधता है, बल्कि एपिडर्मिस के डर्मिस में विकास को भी रोकता है। यह तंतुओं और हेमाइड्समोसोम से बनता है, साथ ही जालीदार तंतुओं के प्लेक्सस जो डर्मिस का हिस्सा हैं, अवरोध, विनिमय और अन्य कार्य करते हैं, और इसमें तीन परतें होती हैं।
डर्मिस – त्वचा का संयोजी ऊतक भाग तीन घटक: रेशे, जमीनी पदार्थ और कुछ कोशिकाएँ।
डर्मिस त्वचा के उपांगों (बालों, नाखूनों, पसीने और वसामय ग्रंथियों), रक्त वाहिकाओं और तंत्रिकाओं के लिए एक सहारा है। इसकी मोटाई 0.3 से 3 मिमी तक भिन्न होती है। डर्मिस में दो परतें होती हैं: पैपिलरी और रेटिकुलर।
पतली ऊपरी पैपिलरी परत (स्ट्रेटम पैपिलेयर), जिसमें एक अनाकार संरचनाहीन पदार्थ और पतले संयोजी ऊतक (कोलेजन, लोचदार और रेटिकुलर) फाइबर होते हैं, पपीली बनाते हैं जो स्पाइनी कोशिकाओं के उपकला लकीरों के बीच स्थित होते हैं। एक मोटी जाल परत (स्ट्रेटम रेटिकुलारे) पैपिलरी परत के आधार से चमड़े के नीचे के फैटी टिशू तक फैली हुई है; इसके स्ट्रोमा में मुख्य रूप से त्वचा की सतह के समानांतर व्यवस्थित मोटे कोलेजन फाइबर के बंडल होते हैं। त्वचा की ताकत मुख्य रूप से मेष परत की संरचना पर निर्भर करती है, जो विभिन्न क्षेत्रों में इसकी शक्ति में भिन्न होती है। त्वचा. कोशिकाओं में डर्मिस अपेक्षाकृत खराब होता है। पैपिलरी परत में ढीले संयोजी ऊतक के सेलुलर तत्व होते हैं, और जालीदार परत में - फाइब्रोसाइट्स। डर्मिस में वाहिकाओं और बालों के आसपास छोटे लिम्फोहिस्टियोसाइटिक घुसपैठ हो सकते हैं। डर्मिस में हिस्टियोसाइट्स, या सेडेंटरी मैक्रोफेज होते हैं, सूजन के दौरान उत्पन्न होने वाले हीमोसाइडरिन, मेलेनिन और डिटरिटस जमा होते हैं, साथ ही मस्तूल कोशिकाएं या ऊतक बेसोफिल, मुख्य रूप से रक्त वाहिकाओं के आसपास स्थानीयकृत होते हैं, हिस्टामाइन और हेपरिन को संश्लेषित और जारी करते हैं। पैपिलरी परत के कुछ क्षेत्रों में, चिकनी मांसपेशियों के तंतु स्थित होते हैं, जो मुख्य रूप से बालों के रोम (बालों को ऊपर उठाने वाली मांसपेशियां) से जुड़े होते हैं।
हाइपोडर्मिस – चमड़े के नीचे वसा ऊतक। एक ढीले नेटवर्क से मिलकर बनता है कोलेजन, लोचदार और जालीदार फाइबर, जिसके छोरों में स्लाइस स्थित हैं वसा ऊतक- वसा की बड़ी बूंदों वाली बड़ी वसा कोशिकाओं का संचय।
हाइपोडर्मिस की मोटाई 2 मिमी (खोपड़ी पर) से 10 सेमी या उससे अधिक (नितंब पर) से भिन्न होती है। हाइपोडर्मिस पृष्ठीय और विस्तारक सतहों पर मोटा होता है, अंगों के उदर और फ्लेक्सर सतहों पर पतला होता है। स्थानों में (पलकों पर, नाखून प्लेटों के नीचे, चमड़ी, लेबिया मिनोरा और अंडकोश पर), यह अनुपस्थित है।
त्वचा के रक्त और लसीका वाहिकाओं।धमनियां, एक विस्तृत लूप फेशियल नेटवर्क, ब्रांचिंग और एनास्टोमोजिंग से डर्मिस में प्रवेश करती हैं, एक गहरी (सबडर्मल) और सतही (एपिडर्मिस और डर्मिस के बीच की सीमा पर) समानांतर नेटवर्क बनाती हैं। पहले प्रस्थान टर्मिनल धमनी से, त्वचा पपीली (कई पपीली के लिए एक) में जा रहा है। पैपिला में एक महिला के हेयरपिन के रूप में एक केशिका होती है, जो एक धमनी घुटने के साथ पैपिला के ऊपर उठती है और एक मोटे शिरापरक घुटने में गुजरती है। केशिका छोरों से, रक्त शिराओं में प्रवाहित होता है, जो पपीली के ठीक नीचे एक सतही महीन-लूप नेटवर्क बनाता है। पहले के समानांतर, वेन्यूल्स का दूसरा उपपैपिलरी नेटवर्क थोड़ा गहरा है। तीसरा शिरापरक नेटवर्क डर्मिस की जालीदार परत में स्थित है। हाइपोडर्मिस में एक बड़ा जाल गहरा शिरापरक नेटवर्क होता है। यह गहरी धमनी जाल के समानांतर स्थित है, जिसके साथ यह कई धमनी-शिरापरक एनास्टोमोसेस से जुड़ा हुआ है, जो रक्त प्रवाह, थर्मोरेग्यूलेशन, पसीना आदि के नियमन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
डर्मिस में, लसीका वाहिकाओं के दो क्षैतिज नेटवर्क होते हैं: सतही और गहरा। ब्लाइंड आउटग्रोथ (पैपिलरी साइनस) सतही नेटवर्क से डर्मिस के पैपिला में फैलते हैं। गहरे नेटवर्क से, लसीका वाहिकाएं उत्पन्न होती हैं, जो धीरे-धीरे बड़ी होती जाती हैं और एक-दूसरे के साथ जुड़कर, उपचर्म वसायुक्त ऊतक के साथ सीमा पर प्लेक्सस बनाती हैं।
त्वचा का तंत्रिका तंत्रएक बड़ा रिसेप्टर क्षेत्र है। संवेदनशील (अभिवाही) तंत्रिका तंतु त्वचा के रिसेप्टर्स से आते हैं, कपाल और रीढ़ की नसों का हिस्सा हैं। बाहरी वातावरण से जलन को देखते हुए, उन्हें इसमें विभाजित किया गया है मेकेनो-, कीमो-, थर्मो- और नोकिरेसेप्टर्स (दर्द)।
मुक्त (शाखित) और अतिक्रमित त्वचा रिसेप्टर्स हैं। मुक्त तंत्रिका अंत सबसे अधिक कार्यात्मक रूप से महत्वपूर्ण हैं; वे श्वान कोशिकाओं के साथ छोटी और लंबी शाखाओं द्वारा डर्मिस के सभी हिस्सों में दर्शाए जाते हैं। मुक्त तंत्रिका अंत का स्रोत अमायेलिनेटेड तंत्रिका फाइबर हैं। इनमें से अधिकांश तंतु स्पर्शनीय मर्केल कोशिकाएँ हैं। पैपिलरी डर्मिस में अनमेलिनेटेड तंत्रिका अंत दर्द, खुजली और तापमान की संवेदनाओं का अनुभव करता है। इनकैप्सुलेटेड तंत्रिका अंत, जिसमें एक आंतरिक बल्ब और उसके चारों ओर एक कैप्सूल होता है, विशिष्ट कार्य करता है। तो, क्राउज़ फ्लास्क, जो मैकेरेसेप्टर्स हैं, हाथों और कंधों के डर्मिस के उपपैपिलरी क्षेत्र में पाए जाते हैं। प्रकोष्ठ, पैर और पैर; वेटर-पैसिनी के लैमेलर निकाय - मुख्य रूप से उंगलियों की चिकनी त्वचा में, स्तन ग्रंथियों के निपल्स; मीस्नर के स्पर्शनीय शरीर - हथेलियों की त्वचा में, विशेष रूप से उंगलियों, होठों, पलकों, जननांगों में, स्तन ग्रंथियों के निपल्स में, जीभ के पैपिला में।
कई स्वायत्त तंत्रिका फाइबर त्वचा में प्रवेश करते हैं, रक्त वाहिकाओं, चिकनी मांसपेशियों और ग्रंथियों को संक्रमित करते हैं। इसके अलावा, गूदेदार और गैर-मांसल, संवेदनशील और स्वायत्त तंत्रिका तंतु एक ही ट्रंक में हो सकते हैं।
चमड़े के नीचे के वसायुक्त ऊतक से डर्मिस में प्रवेश करने वाले बड़े तंत्रिका चड्डी चमड़े के नीचे के फैटी टिशू और पैपिलरी डर्मिस के निचले हिस्से में एक सतही तंत्रिका जाल के साथ सीमा पर एक गहरी तंत्रिका जाल बनाते हैं। यहां से, व्यक्तिगत तंत्रिका तंतुओं और उनके छोटे बंडलों को डर्मिस, रक्त वाहिकाओं, त्वचा के उपांग और एपिडर्मिस के पैपिला में भेजा जाता है। एपिडर्मिस के पास, पतले तंत्रिका तंतु अपनी माइलिन म्यान खो देते हैं और नंगे अक्षीय सिलेंडरों के रूप में बेसल और स्पिनस परतों के अंतरकोशिकीय नलिकाओं में घुस जाते हैं। माइलिनेटेड (पल्प) तंत्रिका फाइबर (अक्षतंतु) अनमेलिनेटेड (पल्पलेस) से 5 गुना अधिक आम हैं।
त्वचा उपांग शामिल हैं वसामय और पसीने की ग्रंथियां, बाल और नाखून।
वसामय ग्रंथियां(ग्लैंडुला सेबेसी) हथेलियों और तलवों के अपवाद के साथ पूरी त्वचा में पाए जाते हैं, और आमतौर पर बालों के रोम के निकट संपर्क में होते हैं, जहां उनकी नलिकाएं खुलती हैं। केवल होंठों की लाल सीमा की त्वचा में, ग्लान्स लिंग, चमड़ी की भीतरी परत, कोरोनरी सल्कस (चमड़ी की ग्रंथियां टाइसोनियन ग्रंथियां हैं), लेबिया माइनोरा, साथ ही निप्पल और एरोला में स्तन ग्रंथि की, पलकों के किनारे के साथ (पलकों के उपास्थि की ग्रंथियां मेइबोमियन ग्रंथियां हैं) वसामय ग्रंथियां सीधे त्वचा की सतह पर खुलती हैं। प्रत्येक कूप में एक या अधिक वसामय ग्रंथियां होती हैं। 17-25 वर्ष की आयु के व्यक्तियों में बड़ी ग्रंथियां देखी जाती हैं और ये चेहरे (नाक, गाल), छाती और पीठ में स्थित होती हैं। संरचना के अनुसार, वसामय ग्रंथियां सरल वायुकोशीय ग्रंथियों से संबंधित होती हैं और एक होलोक्राइन प्रकार का स्राव होता है, जिसमें एक रहस्य का निर्माण कोशिका विनाश से जुड़ा होता है।
अधिकांश वसामय ग्रंथियां आकार में गोलाकार या अंडाकार होती हैं। उनके स्रावी वर्गों में संयोजी ऊतक से घिरे 1-2 लोबूल होते हैं। लोब्यूल्स में एसिनी या एल्वियोली होते हैं जो एक सामान्य वाहिनी में खुलते हैं। वसामय ग्रंथि की एसीनी अंतराल से रहित होती है, वे तहखाने की झिल्ली पर पड़ी केंद्रित रूप से स्थित कोशिकाओं से युक्त कॉम्पैक्ट संरचनाएं होती हैं। वसामय ग्रंथि के एल्वियोली में माइटोटिक विभाजन में सक्षम खराब विभेदित प्रिज्मीय कोशिकाएं होती हैं और ग्रंथियों के उपकला की सबसे बाहरी परत के साथ-साथ वसायुक्त अध: पतन के विभिन्न चरणों में कोशिकाएं होती हैं। बाहरी रोगाणु परत बनाने वाली कोशिकाओं में बड़े नाभिक होते हैं जो अधिकांश साइटोप्लाज्म पर कब्जा कर लेते हैं। माइटोसिस द्वारा, वे एल्वियोली के अंदर स्थित कोशिकाओं का निर्माण करते हैं, जिसमें एक गोल या बहुभुज आकार होता है और वसा की बूंदों के साथ एक साइटोप्लाज्म होता है। पूरी तरह से विभेदित कोशिकाओं में, लिपिड की बूंदें पूरे साइटोप्लाज्म पर कब्जा कर लेती हैं, और नाभिक सिकुड़ जाता है, हाइपरक्रोमिक हो जाता है और मर जाता है। जैसे ही वसा जमा होती है, कोशिकाएं उत्सर्जन वाहिनी की ओर बढ़ती हैं और विघटित हो जाती हैं। वसामय ग्रंथियों की छोटी उत्सर्जन वाहिनी स्तरीकृत उपकला के साथ पंक्तिबद्ध होती है, सीधे बाल कूप के बाहरी उपकला म्यान के उपकला में गुजरती है।
पसीने की ग्रंथियों(glandulae suboriferae) सरल ट्यूबलर ग्रंथियां हैं। मानव त्वचा में इनकी संख्या बहुत बड़ी (3.5 मिलियन तक) होती है। वे त्वचा के किसी भी हिस्से में पाए जा सकते हैं, ग्लान्स लिंग की त्वचा के अपवाद के साथ, चमड़ी के भीतरी पत्ते, लेबिया माइनोरा की बाहरी सतह। अधिकांश मानव पसीने की ग्रंथियां एक्रीन (मेरोक्राइन) ग्रंथियों से संबंधित होती हैं, जिनमें से स्रावित कोशिका तत्वों की आंशिक मृत्यु के साथ भी नहीं होता है। एपोक्राइन (होलोक्राइन) ग्रंथियां केवल कुछ क्षेत्रों में पाई जाती हैं (बगल में, गुदा के आसपास, प्यूबिस और एरोला की त्वचा पर, साथ ही लेबिया मेजा की त्वचा में), जिसका स्राव आंशिक कोशिका से जुड़ा होता है मौत।
Eccrine (मेरोक्राइन) पसीने की ग्रंथियों में एक स्रावी खंड होता है जो एक तहखाने की झिल्ली से घिरे ग्लोमेरुलस द्वारा दर्शाया जाता है और एक एकल-परत उपकला के साथ पंक्तिबद्ध होता है, जिनमें से कोशिकाएं आराम से और स्राव गठन में भाग लेती हैं, आकार में बेलनाकार होती हैं और स्रावी दाने होते हैं। 1-2 माइक्रोन के व्यास के साथ, और स्राव के बाद वे चपटे हो जाते हैं। तहखाने की झिल्ली पर, स्रावी के अलावा, मायोफिथेलियल कोशिकाएं भी होती हैं जिनमें साइटोप्लाज्म में बड़ी संख्या में मायोफिलामेंट होते हैं। तंत्रिका आवेगों के प्रभाव में संकुचन, जो स्राव से जुड़ा होता है। एक्रीन स्वेट ग्लैंड की उत्सर्जक वाहिनी एपिडर्मिस की बेसल परत में समाप्त होती है, और फिर एक कॉर्कस्क्रू के आकार की टेढ़ी-मेढ़ी फिशर के रूप में जारी रहती है, जो त्वचा की सतह पर पसीने के छिद्र के साथ खुलती है।
एपोक्राइन (होलोक्राइन) पसीने की ग्रंथियां गहरी होती हैं, एक बड़े आकार की होती हैं, और उनके उत्सर्जन नलिकाएं, एक्सीरिन पसीने की ग्रंथियों के उत्सर्जन नलिकाओं के समान होती हैं, जो वसामय बालों के रोम में प्रवाहित होती हैं।
बाल।प्रत्येक बाल (पाइलस) के दो भाग होते हैं: शाफ़्ट और जड़। शाफ़्ट बालों का वह हिस्सा है जो त्वचा की सतह के ऊपर फैला होता है। बालों की जड़ डर्मिस में एम्बेडेड होती है और कभी-कभी चमड़े के नीचे के फैटी टिशू तक पहुंच जाती है। जड़ उपकला जड़ म्यान से घिरा हुआ है और एक संयोजी ऊतक बैग में डूबा हुआ है - त्वचीय म्यान, जो बालों के रोम को बनाते हैं।
बाल कूप का एक बेलनाकार आकार होता है और त्वचा की सतह पर एक प्रकार के विस्तार के साथ खुलता है - एक फ़नल जिसमें बाल शाफ्ट रखा जाता है। कूप के ऊपरी और मध्य तिहाई की सीमा पर, वसामय ग्रंथि का उत्सर्जन वाहिनी इसमें खुलती है। बाल कूप का उपकला भाग अंतर्गर्भाशयी जीवन के 2-3 वें महीने में पूर्णावतार उपकला की प्रक्रियाओं के डर्मिस के संयोजी ऊतक में विसर्जन द्वारा बनता है। हालांकि, केवल कीप के क्षेत्र में, उपकला अपनी सभी परतों को बनाए रखती है। फ़नल के नीचे, कूप को अस्तर करने वाले उपकला में केवल बेसल और स्पिनस परतों की कोशिकाएं होती हैं। कूप की उपकला दीवार के इस हिस्से को बाहरी रूट शीथ कहा जाता है। जैसे-जैसे यह गहरा होता है और बल्ब के पास पहुंचता है, बाहरी जड़ म्यान एपिडर्मिस की वृद्धि परत में चला जाता है और कोशिकाएं केराटिनाइज करने की क्षमता हासिल कर लेती हैं। बाहरी जड़ म्यान बालों के पुनर्जनन और त्वचा के घाव भरने के लिए बालों और कूप कोशिकाओं के स्रोत के रूप में कार्य करता है।
बाल कूप के संयोजी ऊतक बैग में बड़ी संख्या में लोचदार और जालीदार फाइबर के साथ नरम रेशेदार संयोजी ऊतक होते हैं। उत्तरार्द्ध, बाहरी जड़ म्यान के साथ सीमा पर, एक तहखाने की झिल्ली बनाते हैं। बालों के रोम बड़ी संख्या में तंत्रिका तंतुओं से जुड़े होते हैं।
बालों की जड़ का सबसे गहरा विस्तारित भाग कहलाता है बाल कूप; नीचे के भागबल्ब - मैट्रिक्स - में अविभाजित प्लुरिपोटेंट कोशिकाएँ होती हैं, जो एक बहुत ही उच्च माइटोटिक गतिविधि की विशेषता होती हैं और बालों के विकास को प्रदान करती हैं। यहाँ मेलानोसाइट्स मेलेनिन को संश्लेषित करने में सक्षम हैं। कूप के आधार पर, बाल (त्वचीय) पैपिला बाल कूप में फैलता है, जिसमें बाल कूप को खिलाने वाले बर्तन होते हैं।
बालों के रोम में बहुभुज कोशिकाएं होती हैं, जो लगातार गुणा करती हैं और बड़ी मात्रा में वर्णक युक्त होती हैं। बल्ब कोशिकाएं स्वयं बाल और बालों की जड़ और बाहरी जड़ म्यान के बीच स्थित कोशिकाओं की कई पंक्तियों का निर्माण करती हैं, जो आंतरिक जड़ म्यान का निर्माण करती हैं जो कूप के शीर्ष पर बाधित होती हैं, आमतौर पर वसामय ग्रंथि वाहिनी के स्तर पर। इसमें तीन परतें होती हैं: आंतरिक योनि की छल्ली अंदर स्थित होती है, हक्सले की दानेदार परत और इसके बाहर हेनले की पीली परत होती है।
बालों की जड़ में मज्जा, प्रांतस्था और छल्ली को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। मज्जा केवल में निर्धारित होता है लंबे बालऔर बहुभुज कोशिकाओं की एक या एक से अधिक परतें होती हैं जिनमें नाभिक और वर्णक के अवशेष होते हैं। वे सीधे पैपिला के ऊपर स्थित एक स्टेम सेल से उत्पन्न होते हैं और ऊपर की ओर बढ़ने पर अलग हो जाते हैं। बालों के थोक का प्रतिनिधित्व करने वाले कॉर्टिकल पदार्थ में कोशिकाओं की एक या एक से अधिक परतें होती हैं, जो बल्ब की कैम्बियल कोशिकाओं से भिन्न होती हैं, जो मज्जा की कैंबियल कोशिकाओं के पार्श्व में स्थित होती हैं: जैसा कि वे अंतर करते हैं, ये कोशिकाएं ऊर्ध्वाधर दिशा में लंबी होती हैं। ; धुरी के आकार के सींग वाले तत्वों से बने कॉर्टिकल पदार्थ में बड़ी मात्रा में वर्णक होता है। कॉर्टिकल पदार्थ से सटे बालों की छल्ली में कोशिकाओं की 6-10 परतें (सींग वाली प्लेटें) होती हैं, जो टाइल की तरह स्थित होती हैं और इसमें वर्णक नहीं होता है। बालों की जड़ की छल्ली, आंतरिक जड़ म्यान के छल्ली से जुड़कर बालों और बालों के रोम की दीवारों के बीच एक मजबूत बंधन बनाती है।
तेज सीमा के बिना बालों की जड़ अपने शाफ्ट में गुजरती है, जिसमें भेदभाव की सभी प्रक्रियाएं पूरी होती हैं। शाफ्ट में एक कॉर्टिकल पदार्थ और एक छल्ली होती है; फ़नल के स्तर पर मोटे बालों में मज्जा गायब हो जाता है। लगभग संयोजी ऊतक बैग के नीचे कूप के मध्य के स्तर पर तीव्र कोणबालों को ऊपर उठाने वाली मांसपेशी जुड़ी होती है। इसका दूसरा सिरा डर्मिस के रेशेदार ढांचे में बुना जाता है। जब मांसपेशी सिकुड़ती है, तो न केवल बालों का निर्माण होता है, बल्कि वसामय ग्रंथियों का स्राव भी बाहर निकल जाता है। कम तापीय चालकता वाले सीबम जो त्वचा की सतह पर गिरते हैं, गर्मी के नुकसान को रोकते हैं।
नाखून।कील (अनगुइस) एक सींग वाली प्लेट होती है जो उंगलियों के डिस्टल फलांक्स की पिछली सतह को कवर करती है। यह नेल बेड पर स्थित है। शरीर और कील की जड़ के बीच भेद करें। नाखून का शरीर - इसका दृश्य भाग, पारभासी केशिका रक्त के कारण गुलाबी रंग का होता है। पीछे और किनारों से, यह त्वचा की परतों - नाखून रोलर्स से ढका हुआ है।
रोलर, नाखून के समीपस्थ भाग को आर्काइवली कवर करता है, एक पतली सींग वाली - सुप्रांगुअल प्लेट (एपोनीचियम) बनाता है। नाखून के शरीर का वह भाग, जो जड़ से सटा होता है और सफेद रंग के वर्धमान जैसा दिखता है, नाखून का छेद कहलाता है। नाखून का मुक्त किनारा (मार्गो लिबर) आगे की ओर फैला हुआ है। नाखून का सबसे पिछला हिस्सा - नाखून की जड़ (मूलांक उंगिस) - नाखून की तह के नीचे गहरा जाता है। नेल बेड के समीपस्थ भाग की एपिडर्मल कोशिकाएं, जो नाखून की जड़ के नीचे स्थित होती हैं, नेल मैट्रिक्स कहलाती हैं। मैट्रिक्स के कारण ही नाखून की लंबाई बढ़ती है। एपिडर्मल मूल की मैट्रिक्स कोशिकाएं, बड़े आकार और हल्के सजातीय साइटोप्लाज्म की विशेषता होती हैं, जिन्हें ऑनिकोबलास्ट कहा जाता है। मैट्रिक्स की निचली कोशिकाएं बढ़ती हैं, जिसके कारण नाखून बढ़ता है और मोटा होता है; मैट्रिक्स की ऊपरी कोशिकाएं नाखून के स्ट्रेटम कॉर्नियम में अंतर करती हैं। नाखून में 89% ठोस केराटिन, 10% पानी और लगभग 1% वसा युक्त एक सघन कॉम्पैक्ट सींग का द्रव्यमान होता है। नाखून की बाहरी सतह चिकनी होती है, आंतरिक ~ असमान उभार और खांचे के गठन के कारण असमान होती है, जिसके कारण नाखून नाखून के बिस्तर से कसकर सटे होते हैं। नाखूनों की वृद्धि दर औसतन प्रति सप्ताह 0.5-1 मिमी है। संपूर्ण नेल प्लेट का नवीनीकरण 170-230 दिनों में होता है। पैरों की अपेक्षा हाथों के नाखून तेजी से बढ़ते हैं।
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मेलेनिन को टाइरोसिन से उत्प्रेरक एंजाइमों - टायरोसिनेस और डीओपीए ऑक्सीडेज के प्रभाव में संश्लेषित किया जाता है और एक्सोसाइटोसिस के माध्यम से इंटरसेलुलर स्पेस में स्थानांतरित किया जाता है, जहां से इसे केराटिनोसाइट्स द्वारा फागोसिटोज किया जाता है। मेलेनोसाइट-उत्तेजक हार्मोन की मदद से मेलानोजेनेसिस को पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा नियंत्रित किया जाता है। कॉपर आयन, विटामिन सी, एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन, थायरॉयड और गोनाडल हार्मोन भी इसकी प्रक्रिया में भाग लेते हैं। त्वचा का रंग और विकिरण से इसकी सुरक्षा की डिग्री केराटिनोसाइट्स में मेलेनिन की मात्रा पर निर्भर करती है, न कि स्वयं मेलानोसाइट्स की मात्रा पर, मेलेनिन का संश्लेषण जिसमें पराबैंगनी विकिरण के प्रभाव में वृद्धि होती है।
3. मर्केल कोशिकाएंएपिडर्मिस के बेसल और स्पाइनी परतों में स्थित स्पर्शनीय न्यूरो-एंडोक्राइन कोशिकाएं हैं, बाल कूप के उपकला की बाहरी परत और कुछ श्लेष्म झिल्ली। वे केराटिनोसाइट्स से कुछ बड़े हैं, एक गोल या हैं लम्बी आकृति, एक लम्बी और थोड़ा खंडित नाभिक होता है। उनके साइटोप्लाज्म में 100-200 एनएम के व्यास के साथ इन कोशिकाओं के लिए विशिष्ट साइटोकैटिन फिलामेंट्स और न्यूरोएंडोक्राइन ग्रैन्यूल होते हैं।
कणिकाओं में न्यूरोपैप्टाइड्स (मेथ-इंकेफेलिन, तंत्रिका वृद्धि कारक, वासोइंटेस्टाइनल पॉलीपेप्टाइड, बॉम्बेसिड, पदार्थ पी, एंडोर्फिन) का एक जटिल होता है। मर्केल कोशिकाएं केराटिनोसाइट्स से जुड़ती हैं
डेस्मोसोम की मदद से बनते हैं, और उनके निचले ध्रुव के क्षेत्र में तंत्रिका अंत के साथ, वे सिनैप्स के समान संरचनाएं बनाते हैं। इन संरचनाओं के क्षेत्र में, न्यूरोएंडोक्राइन ग्रैन्यूल साइटोप्लाज्म में केंद्रित होते हैं, और सेल प्लाज्मा झिल्ली और तंत्रिका अंत के बीच आकार में 50 एनएम का सिनैप्टिक गैप होता है। कुछ मेर्केल कोशिकाएं स्वतंत्र हैं और तंत्रिका तंतुओं से जुड़ी नहीं हैं।
4. लैंगरहैंस कोशिकाएँ- मोनोसाइटिक मूल की वृक्ष के समान कोशिकाएं। वे फागोसाइटिक मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की प्रणाली से संबंधित हैं और ऊतक मैक्रोफेज हैं। ये कोशिकाएं बेसल और एपिडर्मिस की स्पिनस परत की निचली पंक्तियों में स्थित होती हैं। उनके नाभिक खंडित होते हैं और उनमें 1-2 मध्यम आकार के नाभिक होते हैं। कोशिकाओं का साइटोप्लाज्म हल्का होता है और इसमें कई अंग होते हैं, जिनमें विशेष संरचनाएं होती हैं - एक टेनिस रैकेट के रूप में तथाकथित बिरबेक कणिकाएं, आकार में 30 एनएम से चौड़ाई में 200 एनएम तक होती हैं। इन कणिकाओं की भूमिका पूरी तरह से स्थापित नहीं हुई है, लेकिन यह ज्ञात है कि वे एपिडर्मल शैलॉन जमा करते हैं, जो केराटिनोसाइट्स के प्रसार को दबा देता है। लैंगरहैंस कोशिकाओं में कई प्रक्रियाएँ होती हैं, जिनकी मदद से वे एक दूसरे से और पड़ोसी केराटिनोसाइट्स से जुड़ी होती हैं, जिससे एक विशिष्ट ब्रांचिंग नेटवर्क बनता है। कोशिकाओं की निचली परत की प्रक्रियाएं डर्मिस में प्रवेश करती हैं।
अनुशासन: ऊतक विज्ञान | टिप्पणी
1. सामान्य विशेषताएँत्वचा। त्वचा के कार्य।
2. त्वचा और उसके डेरिवेटिव के विकास के भ्रूण स्रोत।
3. हिस्टोलॉजिकल संरचनाएपिडर्मिस और त्वचा की त्वचा।
4. त्वचा के ग्रंथियों के डेरिवेटिव (पसीने और वसामय ग्रंथियों) की संरचना।
5. रक्त की आपूर्ति और त्वचा की सफ़ाई। त्वचा के तंत्रिका अंत।
अंग के रूप में त्वचा की सामान्य विशेषताएं:
मनुष्यों में, त्वचा का सतह क्षेत्र लगभग 1.5-2 एम 2 (ऊंचाई, लिंग, आयु के आधार पर) होता है। त्वचा का वजन (चमड़े के नीचे की वसा के बिना) शरीर के कुल वजन का लगभग 5% है, और चमड़े के नीचे की वसा के साथ - 16-17%।
त्वचा एक जटिल अंग है जो शरीर का बाहरी आवरण है, और इसलिए मुख्य रूप से सुरक्षात्मक कार्य करता है:
- यांत्रिक प्रभावों से सुरक्षा;
- विकिरण प्रभाव से सुरक्षा (इन्फ्रारेड से यूवी प्रकाश तक);
- रसायनों से सुरक्षा;
- बैक्टीरिया के प्रभाव से सुरक्षा;
- प्रतिरक्षा सुरक्षा में भाग लेता है;
- विद्युत प्रतिरोध रखता है;
- श्वसन क्रिया (गैस विनिमय का 2% तक - त्वचा के माध्यम से);
- अवशोषण समारोह (पदार्थों का अवशोषण);
- उत्सर्जी कार्य (नाइट्रोजन चयापचय के स्लैग पसीने की ग्रंथियों के माध्यम से आंशिक रूप से उत्सर्जित होते हैं; गुर्दे की विकृति के साथ, यह कार्य बढ़ाया जाता है;
- थर्मोरेग्यूलेशन में भागीदारी (20% गर्मी पसीने के वाष्पीकरण Õ सतह को ठंडा करने, विकिरण द्वारा निकलने वाली गर्मी) से निकलती है;
- पानी-नमक चयापचय में भागीदारी (पसीने की ग्रंथियों के माध्यम से; प्रति दिन 500 मिलीलीटर तक आरामदायक स्थिति, गर्म मौसम में 10 लीटर तक या शारीरिक गतिविधि);
- वसा चयापचय में भागीदारी (चमड़े के नीचे वसा ऊतक - वसा डिपो);
- विटामिन चयापचय में भागीदारी (यूवी एक्सपोजर के तहत विटामिन डी संश्लेषण);
- त्वचा - एक विशाल रिसेप्टर क्षेत्र;
- एक रक्त डिपो है (समृद्ध संवहनी नेटवर्क के लिए धन्यवाद, 1 लीटर जमा होता है)।
यहां तक कि कार्यों की एक साधारण गणना भी इस शरीर के महत्व को दर्शाती है। इसलिए, यह बिना कारण नहीं है कि डॉक्टर, रोगी की जांच करते समय, त्वचा (रंग, तापमान, टर्गर, नमी, गंध, आदि) पर बहुत ध्यान देते हैं, क्योंकि इन संकेतों का उपयोग कई आंतरिक की स्थिति का न्याय करने के लिए किया जा सकता है। अंग और एक पूरे के रूप में शरीर। उदाहरण के लिए: रंग (सायनोसिस हाइपोक्सिया को इंगित करता है, हृदय प्रणाली या श्वसन प्रणाली की बीमारी के लक्षण के रूप में; पीलापन हृदय प्रणाली या रक्त प्रणाली का एक रोग है; पीलिया यकृत का एक रोग है); सूजन एक रोग है कार्डियो-वैस्कुलर सिस्टम कीया गुर्दा; गंध (माउस की गंध - फेनिलकेटोनुरिया; एसीटोन की गंध - मधुमेह में)।
विकास के भ्रूण स्रोत।
त्वचा 2 मुख्य स्रोतों से विकसित होती है:
1. एक्टोडर्म ® एपिडर्मिस (स्तरित स्क्वैमस केराटिनाइज्ड एपिथेलियम) और इसकी ग्रंथि (पसीना, वसामय और स्तन ग्रंथियां) और सींग वाले डेरिवेटिव (बाल और नाखून)।
2. डर्मेटोम्स (सोमाइट्स का हिस्सा) ® स्वयं त्वचा या त्वचा डर्मिस।
एक्टोडर्म और डर्मेटोम के अलावा, मेसेनचाइम त्वचा के बिछाने में शामिल होता है (त्वचा के डर्मिस के बिछाने में भाग लेता है, रक्त वाहिकाओं और मांसपेशियों का निर्माण होता है) और नाड़ीग्रन्थि प्लेट से बेदखल कोशिकाएं, त्वचा मेलानोसाइट्स में विभेदित होती हैं।
त्वचा की हिस्टोलॉजिकल संरचना।
त्वचा में, सतह का हिस्सा प्रतिष्ठित होता है - एपिडर्मिस और त्वचा की त्वचा (त्वचा स्वयं) - त्वचा के संयोजी ऊतक आधार।
एपिडर्मिस एक स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइज्ड एपिथेलियम है, इसकी संरचना में 5 सेलुलर अंतर होते हैं:
- मुख्य अंतर: एपिथेलियोसाइट्स (केराटिनोसाइट्स) के अंतर में स्टेम सेल होते हैं, माइटोटिक रूप से केराटिनोसाइट्स को विभाजित करते हैं, केराटिनोसाइट्स केराटोहायलिन, सींग वाले तराजू को जमा करते हैं। इसके अलावा, यूवी प्रकाश के प्रभाव में केराटिनोसाइट्स विटामिन डी (एंटीराचिटिक विटामिन) को संश्लेषित करते हैं, जो इसमें शामिल है अस्थि खनिजकरण। ; अपने जीवन चक्र के दौरान केराटिनोसाइट्स धीरे-धीरे तहखाने की झिल्ली से एपिडर्मिस की सतह की ओर बढ़ते हैं, जबकि गुणा करते हुए, सींग वाले पदार्थ केरातिन को जमा करते हैं - वे केराटिनाइज्ड हो जाते हैं और एपिडर्मिस की सतह से छूट जाते हैं। एक सामान्य पूर्वज स्टेम सेल से प्राप्त केराटिनोसाइट्स को एक ऊर्ध्वाधर स्तंभ में व्यवस्थित किया जाता है और इसे एपिडर्मल प्रोलिफेरेटिव यूनिट (ईपीयू) कहा जाता है। ईपीई के केंद्र में एक लैंगरहैंस सेल है जो एक ऊर्ध्वाधर स्तंभ में एपिडर्मिस की सभी परतों में स्थित 20-50 केराटिनोसाइट्स से घिरा हुआ है। ईपीई में, लैंगरहैंस कोशिकाएं चेलों की मदद से केराटिनोसाइट्स के प्रसार और विभेदन को नियंत्रित करती हैं;
- लैंगरहैंस कोशिकाएं (समानार्थक - सफेद प्रक्रिया एपिथेलियोसाइट्स), एपिडर्मल कोशिकाओं का 3% हिस्सा बनाती हैं - अनियमित आकार, हेमटोजेनस मूल की प्रक्रिया कोशिकाएं, माइटोकॉन्ड्रिया और लाइसोसोम हैं, एपिडर्मल मैक्रोफेज के प्रतिरक्षात्मक कार्य करते हैं (लिम्फोसाइटों के लिए ए-जीन का प्रतिनिधित्व करते हैं), कैलोन्स की मदद से केराटिनोसाइट्स के प्रसार और भेदभाव को विनियमित करते हैं, लिपोलाइटिक की मदद से सीमेंटिंग पदार्थ को साफ करते हैं लाइसोसोम के एंजाइम और एपिडर्मिस की सतह से सींग वाले तराजू के विलुप्त होने को बढ़ावा देते हैं;
- मेलानोसाइट्स - प्रक्रियाओं के साथ नाशपाती के आकार की कोशिकाएं। साइटोप्लाज्म में राइबोसोम, गोल्गी लैमेलर कॉम्प्लेक्स और मेलानोसोम होते हैं। मेलानोसाइट्स में, अमीनो एसिड टायरोसिन से, टायरोसिनेस एंजाइम के प्रभाव में, DOPA (डायहाइड्रोक्सीफेनिलएलनिन) बनता है, और इससे DOPA ऑक्सीडेज एंजाइम के प्रभाव में, मेलेनिन वर्णक बनता है, जो यूवी से अंतर्निहित ऊतकों की रक्षा करता है विकिरण। मेलेनिन संश्लेषण को पिट्यूटरी मेलानोट्रोपिक हार्मोन द्वारा नियंत्रित किया जाता है और यूवी जोखिम द्वारा बढ़ाया जाता है। मेलेनिन का उत्पादन करने में जन्मजात अक्षमता ऐल्बिनिज़म है।
- मेर्केल कोशिकाएं - छोटी वृद्धि वाली बड़ी बहुभुज कोशिकाएं। स्पाइनल नोड्स के संवेदनशील न्यूरोकाइट्स के डेन्ड्राइट्स इन कोशिकाओं की बेसल सतह तक पहुंचते हैं और तंत्रिका अंत बनाते हैं - अर्थात। मेर्केल अंत बनते हैं, जो त्वचा के मैकेरेसेप्टर्स होते हैं। इसके अलावा, मेर्केल कोशिकाएं एपीयूडी कोशिकाएं हैं और हार्मोन जैसे पदार्थ (वीआईपी, बॉम्बेसीन, हिस्टामाइन, एनकेफेलिन्स इत्यादि) को संश्लेषित करती हैं;
- लिम्फोसाइट्स, मुख्य रूप से टी-लिम्फोसाइट्स के एक उप-जनसंख्या द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है; साथ में लैंगरहैंस कोशिकाएं प्रतिरक्षा सुरक्षा प्रदान करती हैं।
एपिडर्मिस में 5 परतें होती हैं:
1. बेसल परत - इसमें सभी 5 प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं:
ए) केराटिनोसाइट्स - परत की कोशिकाओं का 90% तक; प्रिज्मेटिक कोशिकाएं, साइटोप्लाज्म बेसोफिलिक है और इसमें केराटिन टोनोफिलामेंट्स होते हैं। मितव्ययी आंकड़े अक्सर देखे जाते हैं - वे सक्रिय रूप से विभाजित होते हैं और उपकला के नवीकरण प्रदान करते हैं, बेटी कोशिकाएं ऊपरी परतों में बढ़ती हैं। बेसल एपिथेलियोसाइट्स में स्टेम सेल होते हैं;
बी) मेलानोसाइट्स - परत की कोशिकाओं के 10% तक;
ग) लैंगरहैंस कोशिकाएं;
डी) मेर्केल कोशिकाएं;
ई) लिम्फोसाइट्स।
2. काँटेदार परत - केराटिनोसाइट्स (परत की अधिकांश कोशिकाएँ), लैंगरहैंस कोशिकाएँ (एपिडर्मल मैक्रोफेज) और लिम्फोसाइट्स होते हैं। इस परत के केराटिनोसाइट्स बहुभुज कोशिकाएं हैं जिनमें छोटी वृद्धि होती है - रीढ़; साइटोप्लाज्म में, केराटिन के संश्लेषण को बढ़ाया जाता है, और उनसे टोनोफिलामेंट्स बनते हैं, जो बंडलों में एकत्र होते हैं - टोनोफिब्रिल्स, जो सेल (साइटोस्केलेटन) की लोच और शक्ति प्रदान करते हैं। ये कोशिकाएं सक्रिय रूप से विभाजित होती हैं और एपिडर्मिस के पुनर्जनन में भाग लेती हैं। लैंगरहैंस कोशिकाएं और लिम्फोसाइट्स स्पिनस परत में पाए जाते हैं - वे प्रतिरक्षा सुरक्षा प्रदान करते हैं।
3. दानेदार परत - इसमें चपटी केराटिनोसाइट्स की 3-4 पंक्तियाँ होती हैं जो विभाजित करने की क्षमता खो चुकी हैं। दानेदार परत की कोशिकाओं में केराटिन, फ़्लैग्रेगिन, इनवोलुक्रिन और केराटोलिनिन को संश्लेषित किया जाता है। एक अनाकार द्रव्यमान के रूप में फिलाग्रेगिन केराटिन टोनोफिब्रिल्स से चिपक जाता है, नाभिक के क्षय उत्पादों और केराटिनोसाइट्स के ऑर्गेनेल को उनके साथ मिलाया जाता है - परिणामस्वरूप, एक जटिल यौगिक केराटोहायलिन बनता है (तैयारी में वे बड़े बेसोफिलिक कणिकाओं की तरह दिखते हैं)। कोशिकाओं की प्लाज्मा झिल्ली के नीचे इनवोलुक्रिन और केराटोलिनिन एक सुरक्षात्मक प्रोटीन परत बनाते हैं।
4. चमकदार परत - समतल मृत कोशिकाओं की 3-4 पंक्तियों द्वारा प्रदर्शित। कोशिका की सीमाएँ दिखाई नहीं देती हैं, नाभिक नष्ट हो जाते हैं, साइटोप्लाज्म पूरी तरह से एक द्रव्यमान (इलाडिन - पुराना नाम) से भर जाता है, जिसमें अनुदैर्ध्य रूप से व्यवस्थित केराटिन तंतु शामिल होते हैं जो फ़िलाग्रेगिन के साथ चिपके होते हैं। यह द्रव्यमान (एलाइडिन) प्रकाश को दृढ़ता से अपवर्तित और परावर्तित करता है, इसलिए परत चमकती है - इसलिए परत का नाम।
5. स्ट्रेटम कॉर्नियम - सींग वाले केराटिन प्लेट्स (तराजू) होते हैं, जिनमें फ्लैट पॉलीहेड्रॉन का रूप होता है, जो सिक्के के कॉलम या कॉलम के रूप में एक दूसरे के ऊपर व्यवस्थित होते हैं। तराजू में केराटोलिनिन प्रोटीन का एक मोटा, टिकाऊ खोल होता है, अंदर वे अनुदैर्ध्य रूप से व्यवस्थित केराटिन तंतुओं से भरे होते हैं, बाइसल्फ़ाइड पुलों द्वारा परस्पर जुड़े होते हैं और एक अनाकार केराटिन मैट्रिक्स के साथ चिपके रहते हैं। तराजू लिपिड से भरपूर एक सीमेंटिंग पदार्थ से जुड़े होते हैं (हाइड्रोफोबिसिटी देता है)। लैंगरहैंस कोशिकाओं और केराटोसोम के लाइसोसोम के एंजाइम तराजू के बीच के बंधन को नष्ट कर देते हैं और तराजू की सतह से छूट जाते हैं।
त्वचा के एपिडर्मिस की संरचना की स्थलाकृतिक विशेषताएं।
1. एपिडर्मिस की मोटाई त्वचा के विभिन्न भागों में भिन्न होती है - 0.03 मिमी (सिर पर) से 1.5 मिमी (उंगलियों की त्वचा)।
2. अलग-अलग परतों की अनुपस्थिति तक एपिडर्मिस की अलग-अलग परतों की गंभीरता अलग-अलग होती है।
त्वचा के डर्मिस के जहाजों के कारण तहखाने की झिल्ली के माध्यम से एपिडर्मिस का पोषण अलग-अलग किया जाता है।
त्वचा की डर्मिस में 2 परतें होती हैं - पैपिलरी और जालीदार परतें।
1. पैपिलरी परत - पैपिलरी के रूप में एपिडर्मिस में फैलती है, जो एपिडर्मिस के संपर्क के सतह क्षेत्र को बढ़ाती है। इससे प्राप्त करने में आसानी होती है पोषक तत्त्वएपिडर्मिस में। पैपिलरी परत त्वचा की सतह पर पैटर्न निर्धारित करती है। इसके अलावा, यह त्वचा पैटर्न कड़ाई से व्यक्तिगत और आनुवंशिक रूप से एन्कोडेड है - जिसका उपयोग किसी व्यक्ति (डैक्टाइलोस्कोपी) की पहचान करने के लिए फोरेंसिक दवा और फोरेंसिक विज्ञान में किया जाता है। इसके अलावा, कुछ वंशानुगत बीमारियों (डर्मेटोग्लिफ़िक्स) के निदान में त्वचा के पैटर्न के आनुवंशिक निर्धारण का उपयोग किया जाता है।
डर्मिस की पैपिलरी परत हिस्टोलॉजिकल रूप से ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक से युक्त होती है, जिसमें कई रक्त केशिकाएं और तंत्रिका अंत (मैकेनो-, थर्मो- और दर्द रिसेप्टर्स) होते हैं। पैपिलरी परत एपिडर्मिस को पोषण प्रदान करती है, एपिडर्मिस का सहायक आधार है।
त्वचा की डर्मिस की जालीदार परत - हिस्टोलॉजिक रूप से यह एक घने, विकृत रेशेदार संयोजी ऊतक है: कई बेतरतीब ढंग से व्यवस्थित कोलेजन फाइबर होते हैं, उनके बीच फाइब्रोब्लास्ट और फाइब्रोसाइट्स होते हैं। जालीदार परत त्वचा को यांत्रिक शक्ति प्रदान करती है।
त्वचा के ग्रंथियों के व्युत्पन्न - पसीना, वसामय और दूधिया (व्याख्यान "महिलाओं के लिए देखें") प्रजनन प्रणाली”) ग्रंथियाँ।
इन ग्रंथियों का भ्रूण विकास समान है - उपकला किस्में एक्टोडर्म से अंतर्निहित मेसेनचाइम में बढ़ती हैं: स्रावी खंड इन किस्में के बाहर के अंत से बनते हैं, और समीपस्थ भाग से उत्सर्जन नलिकाएं बनती हैं।
पसीने की ग्रंथियां सरल, ट्यूबलर, अनब्रंचेड होती हैं। उनके पास एक स्रावी (टर्मिनल) खंड और एक उत्सर्जन वाहिनी है। स्रावी खंड डर्मिस की जालीदार परत की गहरी परतों में स्थित है, यह एक ट्यूब है जो दृढ़ता से मुड़ जाती है और ग्लोमेरुलस बनाती है। स्रावी खंड की दीवार में घनाकार या बेलनाकार स्रावी कोशिकाएँ होती हैं, जो बाहरी रूप से मायोफिथेलियल कोशिकाओं की प्रक्रिया से ढकी होती हैं। Myoepithelial कोशिकाओं में सिकुड़ा हुआ प्रोटीन होता है और उत्सर्जन नलिकाओं में पसीने को बाहर निकालने में मदद करता है। एपोक्राइन और मेरोक्राइन (एक्रिन) पसीने की ग्रंथियां हैं।
एपोक्राइन और मेरोक्राइन पसीने की ग्रंथियों के बीच रूपात्मक अंतर
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एपोक्राइन पसीने की ग्रंथियां |
मेरोक्राइन पसीने की ग्रंथियां |
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टर्मिनल सेक्शन की कोशिकाओं का साइटोप्लाज्म ऑक्सीफिलिक है |
टर्मिनल वर्गों के उपकला कोशिकाओं का साइटोप्लाज्म कमजोर बेसोफिलिक है |
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अंतिम खंड 150-200 माइक्रोन बड़ा है |
अंतिम खंड छोटे होते हैं |
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स्राव एपोक्राइन का प्रकार |
स्राव मेरोक्राइन का प्रकार |
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जननांग क्षेत्र, बगल में स्थानीयकृत |
त्वचा के अन्य सभी क्षेत्रों में स्थानीयकृत |
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युवावस्था में काम करना शुरू करें |
जन्म से कार्यरत |
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पसीने की संरचना: पानी, नमक और प्रोटीन की एक महत्वपूर्ण मात्रा (विघटित होने पर, वे एक विशिष्ट गंध का उत्सर्जन करते हैं) |
पसीने की संरचना: पानी, नमक और कुछ प्रोटीन |
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उत्सर्गी वाहिनी सीधी होती है और रोम कीप में खुलती है |
उत्सर्जक वाहिनी में कॉर्कस्क्रू के आकार का कोर्स होता है और बालों से स्वतंत्र रूप से खुलता है |
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कार्य: जानवरों में - संकेत - विपरीत लिंग के व्यक्तियों की पहचान करने के लिए), मनुष्यों में, मूल्य खो गया है |
समारोह: थर्मोरेग्यूलेशन में भागीदारी, जल-नमक चयापचय में, उत्सर्जन, एक जीवाणुनाशक वातावरण बनाता है, एसिड और क्षार को बेअसर करता है |
त्वचा की वसामय ग्रंथियां संरचना में सरल वायुकोशीय शाखाओं वाली होती हैं।
स्रावी खंड पसीने की ग्रंथियों की तुलना में अधिक सतही रूप से स्थित होते हैं - डर्मिस की पैपिलरी और जालीदार परतों की सीमा पर; थैलियों का रूप है - एल्वियोली और इसमें शामिल हैं: परिधीय भाग में कमजोर बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म के साथ स्टेम और खराब विभेदित कोशिकाएं होती हैं। जैसे ही वे स्रावी खंड के लुमेन की ओर बढ़ते हैं, कोशिकाएं (सेबोसाइट्स) विभाजित करने की क्षमता खो देती हैं, वसा जमा करती हैं और अंत खंड के लुमेन में मर जाती हैं, नष्ट हो जाती हैं, संचित सीबम जारी करती हैं, अर्थात। स्राव प्रकार - होलोक्राइन। वसामय ग्रंथियों की उत्सर्जक वाहिनी बालों की कीप में खुलती है। वसामय ग्रंथियों का कार्य सीबम का स्राव करना है:
- एपिडर्मिस और बालों के लिए तेल;
- त्वचा को नरम करता है, लोच देता है;
- त्वचा को हाइड्रोफोबिक (जल-विकर्षक) गुण देता है, पानी के धब्बे से बचाता है;
- त्वचा की सतह पर एक जीवाणुनाशक वातावरण बनाता है।
यौवन के दौरान, सेक्स हार्मोन के प्रभाव में, वसामय ग्रंथियों का स्राव बढ़ जाता है, और कभी-कभी इतना अधिक होता है कि वसा को त्वचा की सतह पर खड़े होने का समय नहीं मिलता है और स्रावी वर्गों में जमा हो जाता है। एल्वियोली की दीवारों को खींचना। यह अक्सर स्थानीय संक्रमण के साथ होता है - तथाकथित मुँहासा बनता है।
त्वचा रक्त की आपूर्ति। त्वचा को भरपूर मात्रा में रक्त की आपूर्ति होती है। 2 धमनी जाल हैं:
1. डीप आर्टेरियल प्लेक्सस (चमड़े के नीचे के वसा ऊतक के साथ डर्मिस की जालीदार परत की सीमा पर), उनकी शाखाएं चमड़े के नीचे के वसा ऊतक और पसीने, वसामय ग्रंथियों और बालों की जड़ों के साथ त्वचा की जालीदार परत को पोषण प्रदान करती हैं।
2. सतही धमनी प्लेक्सस (रेटिकुलर और पैपिलरी डर्मिस की सीमा पर), इस प्लेक्सस शाखाओं से पैपिलरी परत की ओर बढ़ती हैं, जो लूप-प्रकार की केशिकाओं में टूट जाती हैं जो एपिडर्मिस (बेसमेंट मेम्ब्रेन के माध्यम से अलग-अलग) को खिलाती हैं और इसमें भाग लेती हैं गर्मी का हस्तांतरण।
त्वचा की नसें 3 प्लेक्सस बनाती हैं।
त्वचा को इतनी प्रचुर मात्रा में रक्त की आपूर्ति के लिए धन्यवाद, यह रक्त डिपो (1 लीटर तक) के कार्य करता है, और थर्मोरेग्यूलेशन में भाग लेता है।
त्वचा की सफ़ाई। त्वचा को दैहिक और स्वायत्त दोनों तरह के संरक्षण प्राप्त होते हैं। वनस्पति विभाग से तंत्रिका तंत्रसहानुभूति और पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंतु त्वचा में प्रवेश करते हैं, जो प्रतिपक्षी के रूप में कार्य करते हैं और संयुक्त रूप से त्वचा वाहिकाओं, चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं और ग्रंथियों के कार्यों को नियंत्रित करते हैं।
त्वचा में दैहिक संक्रमण स्पाइनल नोड्स के संवेदनशील छद्म-एकध्रुवीय न्यूरोकाइट्स के डेन्ड्राइट्स के टर्मिनल वर्गों द्वारा दर्शाया गया है। इन न्यूरोकाइट्स के डेन्ड्राइट्स त्वचा में संवेदनशील रिसेप्टर्स बनाते हैं। उन्हें 2 समूहों में विभाजित किया गया है - मुक्त तंत्रिका अंत और अतिक्रमित तंत्रिका अंत।
I. मुक्त तंत्रिका अंत - मुख्य रूप से गैर-मायेलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं से बनता है।
1. मुक्त अमायेलिनेटेड तंत्रिका अंत। वे डर्मिस की पैपिलरी परत में स्थित हैं, 3 प्रकार के रिसेप्टर्स हैं:
ए) मैकेरेसेप्टर्स (स्पर्श, दबाव, कंपन);
बी) थर्मोरेसेप्टर्स;
ग) दर्द रिसेप्टर्स।
2. तंतुओं का हिस्सा तहखाने की झिल्ली से एपिडर्मिस में गुजरता है और बेसल और स्पिनस परतों में मुक्त थर्मो-, मेकेनो- और दर्द रिसेप्टर्स बनाता है।
3. कुछ अनमेलिनेटेड तंत्रिका फाइबर, एपिडर्मिस के तहखाने की झिल्ली से गुजरने के बाद, मेर्केल कोशिकाओं की बेसल सतह पर टर्मिनल डिस्क बनाते हैं। वे। मर्केल एंडिंग्स - मैकेरेसेप्टर्स भी।
द्वितीय। संकुचित तंत्रिका अंत।
1. फैटर-पैसिनी बॉडीज (या लैमेलर नर्व एंडिंग) - उनके कार्य के अनुसार, मैकेरेसेप्टर्स, वे दबाव और कंपन का जवाब देते हैं। डर्मिस और चमड़े के नीचे के वसा ऊतक में स्थानीयकृत। वेटर-पैसिनी के शरीर में, तंत्रिका फाइबर का अक्षीय सिलेंडर एक क्लब के आकार के मोटा होना के साथ समाप्त होता है और एक "कोर" से घिरा होता है - चपटा, संशोधित लेमोसाइट्स अक्षीय सिलेंडर के आसपास केंद्रित होता है; कोर बाहर एक पतली संयोजी ऊतक कैप्सूल के साथ कवर किया गया है।
2. मीस्नर के शरीर - उंगलियों, हथेलियों और तलवों की त्वचा में पाए जाते हैं। पैपिलरी डर्मिस में स्थानीयकृत। इन निकायों में डेन्ड्राइट झाड़ी की तरह कई बार शाखाओं में बंट जाता है। झाड़ी की शाखाएँ एक सर्पिल के रूप में होती हैं; झाड़ी संकेंद्रित रूप से स्थित संशोधित लेमोसाइट्स से घिरी हुई है, बाहर एक पतली संयोजी ऊतक कैप्सूल है। समारोह - स्पर्श रिसेप्टर्स।
3. रफ़िनी निकाय - डर्मिस की गहरी परतों में और चमड़े के नीचे के वसायुक्त ऊतक में स्थित होते हैं, विशेष रूप से एकमात्र की त्वचा में। वे गोलाकार संरचनाएं हैं, शरीर के केंद्र में संवेदनशील तंत्रिका फाइबर शाखाएं कई बार झाड़ी के रूप में होती हैं। तंत्रिका तंतुओं की शाखाएँ घिरी हुई हैं और कोलेजन तंतुओं के साथ परस्पर जुड़ी हुई हैं, संयोजी ऊतक कैप्सूल बाहर की तरफ पतला होता है। फंक्शन - मेकेरेसेप्टर, आसपास के संयोजी ऊतक में कोलेजन फाइबर के तनाव और विस्थापन पर प्रतिक्रिया करता है।
4. क्रॉस एंड फ्लास्क। फ्लास्क के केंद्र में क्लब के आकार के गाढ़ेपन में समाप्त होने वाले 1 या कई तंत्रिका तंतु होते हैं, बाहर की तरफ एक कमजोर रूप से व्यक्त संयोजी ऊतक कैप्सूल होता है। कार्य - तंत्रग्राही।
संवेदनशील रिसेप्टर्स की प्रचुरता के कारण, हम त्वचा को एक प्रकार का संवेदी अंग या एक विशाल रिसेप्टर क्षेत्र मान सकते हैं, जिसके माध्यम से शरीर राज्य के बारे में परिचालन जानकारी प्राप्त करता है। पर्यावरणऔर जल्दी से इन परिस्थितियों के अनुकूल हो जाता है। इसके अलावा, त्वचा को खंडीय प्रकार के अनुसार संक्रमित किया जाता है, अर्थात। रीढ़ की हड्डी का प्रत्येक खंड एक साथ कुछ आंतरिक अंगों और त्वचा के कुछ क्षेत्रों (ज़खरीन-गेड ज़ोन) को संक्रमित करता है, और इस खंड के भीतर आंतरिक अंगों को संक्रमित करने वाले और त्वचा क्षेत्र को संक्रमित करने वाले तंत्रिका मार्गों के बीच संबंध होते हैं। इसलिए, विभिन्न उत्तेजनाओं के साथ त्वचा पर कार्य करते हुए, हम रीढ़ की हड्डी के एक ही खंड से आच्छादित आंतरिक अंगों को भी प्रभावित कर सकते हैं। रिफ्लेक्सोलॉजी की कई विधियाँ इस पर आधारित हैं, जिनमें प्राच्य भी शामिल हैं। अपरंपरागत तरीकेउपचार - एक्यूपंक्चर, मोक्सीबस्टन, एक्यूप्रेशर।
चमड़ा और एम.पी.एस
सामान्य कवर #1
सामान्य आवरण। इसकी morpho- कार्यात्मक विशेषताएं। विकास के स्रोत। त्वचा और उसके की संरचना डेरिवेटिव - त्वचा ग्रंथियां, बाल, नाखून। त्वचा की उम्र से संबंधित यौन विशेषताएं।
सामान्य आवरण-चमड़ा,
रक्षात्मक
खून का डिपो
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कवर घटक:एपिडर्मिस, डर्मिस और चमड़े के नीचे की वसा।
विकास:
संरचना:
- एपिडर्मिस- स्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइज्ड एपिथेलियम। केराटिनाइजेशन के केंद्र में
परतें:
- बेसल:
- लैंगरहैंस कोशिकाएँ -इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज।
- लिम्फोसाइट्स -सुरक्षा
- मेलानोसाइट्स -
- मेर्केल कोशिकाएं -
- मूल कोशिका -उत्थान (3-4 सप्ताह
- नुकीला - केराटिनोसाइट्स गोलाकार, धीरे-धीरे डीएनए को दोहराने (संश्लेषित) करने की अपनी क्षमता खो देते हैं, लेकिन वे केराटिन के संश्लेषण के लिए एमआरएनए को संश्लेषित करते हैं। तंतु केन्द्रक के चारों ओर एकत्रित होते हैं। कोशिकाएं केराटोसोम्स को संश्लेषित करती हैं - झिल्ली द्वारा सीमित लिपिड संरचनाएं, जो तब एक्सोसाइटोसिस से गुजरती हैं, और बाद में कणिकाओं को कोशिका के बाहर छोड़ दिया जाता है।
- दानेदार - केराटिनोसाइट्स 3-4 पंक्तियों में स्थित होते हैं, चपटे होते हैं, जिनमें केराटोहायलिन दाने होते हैं।
कणिकाओं की संरचना:
- पतला फाइब्रिलर द्रव्यमान - प्रोटीन के हिस्टीडाइन युक्त अंश द्वारा दर्शाया जाता है
- अनाकार घटक - सिस्टीन युक्त अंश से मेल खाता है
- पैपिलरी परत - ढीले संयोजी ऊतक द्वारा गठित, त्वचा की सतह पर पैटर्न निर्धारित करती है।
- शुद्ध परत - घने अनियमित संयोजी ऊतक, कोलेजन फाइबर त्वचा की सतह के समानांतर और तिरछे होते हैं, जिससे एक नेटवर्क बनता है जो त्वचा को ताकत देता है।
विशेषताएं: त्वचा वर्णक की उपस्थिति - त्वचीय मेलानोसाइट्स के हिस्से के रूप में डर्मिस में स्थित; एपिडर्मिस में मेलानोसाइट्स ही न्यूरोजेनिक मूल के हैं। उपकला कोशिकाओं और मेलानोसाइट्स का अनुपात 10:1 है।
त्वचा ग्रंथियां:
एफ-द्वितीय:
- तापमान
- सुरक्षा
- चयन
पसीने की ग्रंथियां: मेरोक्राइन (एक्राइन) और एपोक्राइन (गुप्त प्रोटीन में समृद्ध है) में विभाजित हैं, साथ ही ग्रंथियां जो ईयरवैक्स (सुरक्षा) का स्राव करती हैं।
संरचना द्वारा: सरल ट्यूबलर
SEBALS: बालों के पास लेटें, बालों के ऊपरी 1/3 में खोलें। सरल वायुकोशीय शाखित।
बाल: भ्रूणजनन के तीसरे सप्ताह में विकसित होता है, जब एपिडर्मिस डर्मिस में किस्में के रूप में बढ़ता है, जिससे बालों के रोम बनते हैं जिससे बाल बढ़ते हैं।
बालों के प्रकार:लंबी (सिर, दाढ़ी, मूंछें), तेज (भौहें, पलकें), शराबी (अन्य)।
बालों की जड़ बाल कूप में होती है, जिसमें शामिल हैं: आंतरिक उपकला म्यान (बाल कूप का एक व्युत्पन्न), बाहरी उपकला म्यान (एपिडर्मिस की रोगाणु परत से विकसित होता है), बाल कूप (ढीला संयोजी ऊतक)। बाल एक बाल कूप के साथ समाप्त होते हैं, जिसमें बाल पैपिला एम्बेडेड होता है। बल्ब एक मैट्रिक्स है जहां कोशिकाएं विभाजित होती हैं और ऊपर की ओर बढ़ती हैं - केराटिनाइजेशन।
दरअसल बाल: मज्जा (बहुभुज आकार की कोशिकाएं, सिक्के के स्तंभों के रूप में स्थित होती हैं, वर्णक होते हैं), कॉर्टिकल पदार्थ (केराटिनाइजेशन प्रक्रिया गहन रूप से आगे बढ़ती है और ठोस केराटिन बनता है, जिसमें सींग वाले तराजू होते हैं), क्यूटिकल (बेलनाकार कोशिकाएं, फिर सींग वाले तराजू में गुजरती हैं) , जिसमें वर्णक नहीं होता है), मांसपेशियों को ऊपर उठाने वाले बाल।
नाखून: भ्रूणजनन के तीसरे महीने में विकसित होते हैं। सबसे पहले, नाखून बिस्तर प्रकट होता है, और इससे नाखून जन्म के समय बनता है। कील एक सींगदार प्लेट होती है जो नाखून के बिस्तर पर पड़ी होती है, जो बदले में उपकला और अंतर्निहित संयोजी ऊतक द्वारा दर्शायी जाती है।
आयु और लिंग विशेषताएं:
पुरुषों की त्वचा मोटी होती है अधिक बालऔर पसीना और वसामय ग्रंथियां। महिलाओं की त्वचा में बड़ी संख्या में तंत्रिका अंत होते हैं (विशेषकर उंगलियों पर)।
सामान्य कवर #2
चमड़ा। इसके संरचनात्मक घटक और कार्यात्मक महत्व। विकास के स्रोत। तलवों की त्वचा की संरचना और हथेलियाँ। केराटिनाइजेशन की प्रक्रिया, त्वचा के एपिडर्मिस का शारीरिक उत्थान। त्वचा के रिसेप्टर उपकरण और अन्य शरीर प्रणालियों के साथ त्वचा का संचार।
त्वचा -शरीर का बाहरी आवरण बनाता है, जिसका क्षेत्रफल एक वयस्क में 1.5 - 2 वर्गमीटर है। यह वसा ऊतक की एक परत - चमड़े के नीचे के ऊतक (हाइपोडोमा) द्वारा शरीर के अंतर्निहित भागों से जुड़ा होता है। त्वचा की मोटाई 0.5 से 5 मिमी तक भिन्न होती है।
रक्षात्मक
जल-नमक में भाग लेता है और गर्मी का आदान-प्रदान
यूवी किरणों की क्रिया के तहत विटामिन डी का संश्लेषण।
खून का डिपो
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प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भागीदारी (एंटीजन को पहचानता है)।
कवर घटक:एपिडर्मिस, डर्मिस और चमड़े के नीचे की वसा
विकास: 2 मुख्य स्रोतों से विकसित होता है: एक्टोडर्म - एपिडर्मिस, मेसेनचाइम, सोमाइट डर्माटोम - डर्मिस से बेदखल। नियमितता: उपकला कोशिकाओं की परतें धीरे-धीरे बढ़ती हैं। प्रारंभ में पहली परत बनती है, फिर दूसरी, तीसरे महीने तक यह बहुस्तरीय हो जाती है। साथ ही बाल, ग्रंथियां और नाखून बिछाए जाते हैं।
केराटिनाइजेशन - मृत सींग वाले तराजू में विभाजित होने में सक्षम जीवित कोशिकाओं का परिवर्तन।
केराटिनाइजेशन के केंद्र में- विशिष्ट प्रोटीनों का संचय - केराटिन (मनुष्यों में, ά - केराटिन, जिसमें शामिल हैं: तंतु - उच्च आणविक भार प्रोटीन होते हैं जो मैरिक्स - कम आणविक भार प्रोटीन द्वारा एक साथ रखे जाते हैं।
हथेलियों और तलवों पर, एपिडर्मिस में कोशिकाओं की कई दर्जनों परतें होती हैं, जो 5 मुख्य परतों में संयुक्त होती हैं: बेसल स्पाइनी, दानेदार, चमकदार और सींग वाली। त्वचा के अन्य क्षेत्रों (सिर, जांघों) में कोई चमकदार परत नहीं होती है। 5 सेल प्रकार शामिल हैं:
- प्रमुख उपकला कोशिकाएंकेराटिनोसाइट्स (संचित प्रोटीन - केराटिन) - तेजी से बेसोफिलिक साइटोप्लाज्म के साथ उच्च प्रिज्मीय, माइटोसिस द्वारा सक्रिय रूप से विभाजित (डीएनए संश्लेषित)
§ लैंगरहैंस कोशिकाएँ -इंट्राएपिडर्मल मैक्रोफेज।
§ लिम्फोसाइट्स -सुरक्षा
§ मेलानोसाइट्स -मेलेनिन होता है जो यूवी किरणों से बचाता है
§ मेर्केल कोशिकाएं -त्वचा के संवेदी क्षेत्रों में स्थित होते हैं, साथ में तंत्रिका अंत के साथ स्पर्शशील यांत्रिकीग्राही बनते हैं।
§ मूल कोशिका -उत्थान (3-4 सप्ताह
आधार केराटिनोसाइट्स हैं, जो सीधे एपिडर्मिस के केराटिनाइजेशन में शामिल होते हैं, वे विशेष प्रोटीन को संश्लेषित करते हैं, यांत्रिक और रासायनिक प्रभावों के प्रतिरोधी होते हैं।
रिसेप्टर उपकरण - प्रचुर मात्रा में संरक्षण के कारण, त्वचा एक विशाल रिसेप्टर क्षेत्र है जिसमें स्पर्श, तापमान और दर्द तंत्रिका अंत केंद्रित होते हैं, जो बालों की जड़ों और त्वचा के क्षेत्रों में बढ़ी हुई संवेदनशीलता (हथेलियों, तलवों, चेहरे, जननांगों) के आसपास बहुतायत से केंद्रित होते हैं। . इनमें मुक्त और गैर-मुक्त तंत्रिका अंत शामिल हैं: लैमेलर तंत्रिका कॉर्पसकल (फेटेरो-पैसिनी), टर्मिनल फ्लास्क, स्पर्शनीय निकाय और स्पर्शशील मेर्केल कोशिकाएं। दर्द की भावना मुक्त तंत्रिका अंत के साथ प्रसारित होती है जो दानेदार परत तक पहुंचती है, साथ ही पैपिलरी डर्मिस में पड़ी तंत्रिका अंत के साथ। ये अंत थर्मोरेसेप्टर्स भी हैं। दबाव की भावना फिटर-पैसिनी निकायों से जुड़ी हुई है। मैकेरेसेप्टर्स में टर्मिनल फ्लास्क शामिल हैं।
त्वचा और पूर्णांक # 3
चमड़ा। सामान्य मोर्फो-कार्यात्मक विशेषताएं। स्तन ग्रंथियों की संरचना, दुद्ध निकालना के दौरान ग्रंथियों की विशेषताएं। ग्रंथियों का अंतःस्रावी विनियमन। उम्र बदलती है।
त्वचा -शरीर का बाहरी आवरण बनाता है, जिसका क्षेत्रफल एक वयस्क में 1.5 - 2 वर्गमीटर है। यह वसा ऊतक की एक परत - चमड़े के नीचे के ऊतक (हाइपोडोमा) द्वारा शरीर के अंतर्निहित भागों से जुड़ा होता है। त्वचा की मोटाई 0.5 से 5 मिमी तक भिन्न होती है।
रक्षात्मक
पानी-नमक और गर्मी के आदान-प्रदान में भाग लेता है
यूवी किरणों की क्रिया के तहत विटामिन डी का संश्लेषण।
खून का डिपो
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प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में भागीदारी (एंटीजन को पहचानता है)।
स्तन:दूध की रेखाओं (एपिडर्मिस की सील) से 7-8 सप्ताह में भ्रूण में विकसित होता है। उनसे दुग्ध बिंदु बनते हैं, जिनमें से उपकला किस्में मेसेंकाईम में बढ़ती हैं, जिससे स्तन ग्रंथियों की रूढ़ियाँ बनती हैं।
संरचना: संयोजी और वसा ऊतक की परतों द्वारा अलग-अलग 15-20 अलग-अलग ग्रंथियां। निप्पल के शीर्ष पर जटिल वायुकोशीय, उत्सर्जन नलिकाएं खुलती हैं। उत्सर्जन नलिकाएं दुग्ध साइनस (जमा दूध) में गुजरती हैं। दुग्ध साइनस में कई शाखित दुग्ध नलिकाएं प्रवाहित होती हैं, दुद्ध निकालना की शुरुआत से पहले वायुकोशीय दुग्ध नलिकाएं समाप्त हो जाती हैं, जो गर्भावस्था के दौरान कई एल्वियोली को जन्म देती हैं। दूध के साइनस निप्पल के शीर्ष पर खुलते हैं, जो त्वचा का मोटा होना है। यौवन उत्सर्जन नलिकाओं के गठन को उत्तेजित करता है।
हार्मोनल विनियमन: एस्ट्रोजेन, सोमाटोस्टैटिन, प्रोलैक्टिन, ग्लूकोकार्टिकोइड्स, मानव कोरियोनिक सोमैटोमैमोट्रोपिन।
पहले 3 दिन कोलोस्ट्रम होते हैं (इसमें बहुत सारा प्रोटीन होता है, लेकिन कुछ कार्बोहाइड्रेट और वसा)। बाद में इसे दूध से बदल दिया जाता है: वसा (चिकनी ईआर - एपोक्राइन स्राव पर संश्लेषित), कैसिइन (दानेदार ईआर और केजी - मेरोक्राइन स्राव पर संश्लेषित), ά-लैक्टोएल्ब्यूमिन, लैक्टोडेरिन, सीरम एल्ब्यूमिन, लाइसोजाइम, पानी, लवण, एंटीबॉडी।
उम्र में बदलाव: यौवन के दौरान लड़कियों में स्तन ग्रंथियों का गहन विकास शुरू हो जाता है। शाखित ग्रंथियों की नलियों में, स्रावी खंड विभेदित होते हैं - एल्वियोली (एसीनी)। यौन चक्र के दौरान, स्रावी गतिविधि ओव्यूलेशन के दौरान बढ़ जाती है और मासिक धर्म के दौरान घट जाती है। रजोनिवृत्ति की शुरुआत के साथ, स्तन ग्रंथि शामिल हो जाती है।
पुस्तक खोज ← + Ctrl + →भाग I. सामान्य भागडर्मिस के सेलुलर तत्व
अध्याय 1. त्वचा की शारीरिक रचना और ऊतक विज्ञान (कोशिकीय संरचना)। बच्चों में त्वचा की शारीरिक रचना और ऊतक विज्ञान की विशेषताएं
मानव शरीर का बाहरी आवरण होने के कारण, त्वचा की एक जटिल संरचना होती है और यह कई महत्वपूर्ण कार्य करती है। अधिकांश बड़ा अंगमानव त्वचा है। त्वचा का क्षेत्र व्यक्ति की उम्र, वजन और ऊंचाई पर निर्भर करता है और 1.5-2 मीटर 2 है। त्वचा का द्रव्यमान शरीर के कुल वजन का लगभग 4-6% है, और यदि आप उपचर्म वसा को ध्यान में रखते हैं, तो 15-17%। त्वचा कोशिकाओं की कुल संख्या 9-12 बिलियन, यानी 6 मिलियन / सेमी 2 है। त्वचा की मोटाई उम्र, त्वचा के रंग, लिंग, स्वास्थ्य की स्थिति और स्थानीयकरण पर निर्भर करती है। शरीर के विभिन्न भागों में, त्वचा की एक अलग मोटाई होती है: पुरुषों में 2.12 से 11.57 मिमी और महिलाओं में 2.07 से 10.4 मिमी (तालिका 1)।
तालिका नंबर एक
वयस्क त्वचा की विभिन्न परतों की मोटाई (मिलीमीटर में)
वयस्कों की तुलना में वृद्ध लोगों और बच्चों की त्वचा पतली होती है। जीवन के पहले महीनों के बच्चों में औसत 1 मिमी है; 3 से 7 साल की उम्र में - 1-1.5 मिमी; 7 से 14 वर्ष तक - 1.5-2 मिमी, और केवल 20-25 वर्ष की आयु तक यह 3 मिमी तक पहुँच जाता है।
प्राकृतिक छिद्रों के आसपास की त्वचा (नाक, मुंह, योनि, गुदा, मूत्रमार्ग) श्लेष्मा झिल्ली में जाता है।
त्वचा 3 परतों से बनी होती है:
1) ऊपरी - एपिडर्मल या एपिडर्मिस;
2) वास्तविक त्वचा या डर्मिस;
3) उपचर्म वसा।
एपिडर्मिसस्तरीकृत स्क्वैमस केराटिनाइज्ड एपिथेलियम द्वारा दर्शाया गया। केराटिनाइज़ेशन, या केराटिनाइज़ेशन की क्षमता के कारण, उपकला के मुख्य सेलुलर तत्व को केराटिनोसाइट कहा जाता है। एपिडर्मिस में कोशिकाओं की पांच परतें होती हैं, जिनमें से प्रत्येक केराटिनोसाइट्स के भेदभाव (विकास) के एक निश्चित चरण का प्रतिनिधित्व करती है।
सबसे गहरी परत बेसल या जर्मिनल परत, डर्मिस की सीमाएं और कोशिकाओं की एक पंक्ति होती है। केराटिनोसाइट के साइटोप्लाज्म में, अर्थात्, इंट्रासेल्युलर रूप से, गहरे भूरे या काले वर्णक - मेलेनिन के दाने होते हैं। हल्की चमड़ी वाले लोगों में, वर्णक मेलेनिन केवल बेसल परत की कोशिकाओं में पाया जाता है। गहरे रंग की त्वचा वाले व्यक्तियों में, यह स्पिनस परत की कोशिकाओं और स्ट्रेटम कॉर्नियम दोनों में होता है। मेलानोसाइट्स भी बेसल परत में स्थित होते हैं, जो बेसल परत की कोशिकाओं का लगभग 10-25% हिस्सा बनाते हैं और मेलेनिन वर्णक का उत्पादन करते हैं। एपिडर्मिस में मेलानोसाइट्स से केराटिनोसाइट्स का अनुपात 1:36 है।काले लोगों और गोरों में मेलानोसाइट्स की संख्या लगभग समान है। मेलेनिन घाव भरने की प्रक्रिया में शामिल है और शरीर की कोशिकाओं को पराबैंगनी विकिरण के हानिकारक प्रभावों से बचाता है।
बेसल (मूल) केराटिनोसाइट्स में स्पर्श कोशिकाएं हैं - मेर्केल कोशिकाएं (मेर्केल डिस्क)। विशेष रूप से उंगलियों, होठों पर बेसल परत में बहुत सारी मर्केल कोशिकाएँ। लैंगरहैंस और ग्रीनस्टीन कोशिकाएं, या प्रतिरक्षा कोशिकाएं, संयुक्त रूप से त्वचा में प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के नियमन में शामिल होती हैं। लैंगरहैंस कोशिकाएं फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं: विदेशी प्रतिजनों को पकड़कर और उन्हें सतह पर पकड़कर, वे प्रतिरक्षात्मक स्मृति प्रदान करती हैं। लैंगरहैंस कोशिकाएं जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को संश्लेषित कर सकती हैं: γ-इंटरफेरॉन, इंटरल्यूकिन-1, आदि। लैंगरहैंस कोशिकाएं मेट-एनकेफेलिन का स्राव करती हैं, जो दर्द का एक अंतर्जात न्यूनाधिक (आंतरिक रोगज़नक़) और प्रतिरक्षा प्रणाली का एक मजबूत उत्तेजक है। बेसल परत के ऊपर काँटेदार परत होती है। फिर एक दानेदार परत होती है। हथेलियों और तलवों पर, दानेदार परत में 3-4 पंक्तियाँ होती हैं, अन्य क्षेत्रों में यह परत कोशिकाओं की 1-2 पंक्तियों द्वारा दर्शायी जाती है। दानेदार परत की कोशिकाओं ने विभाजित करने की क्षमता खो दी है।
चपटा, गैर-परमाणु केराटिनोसाइट्स बनता है चमकदार परतकोशिकाओं की 3-4 पंक्तियों से मिलकर। हथेलियों की त्वचा पर चमकदार परत स्पष्ट रूप से दिखाई देती है, जहाँ मोटी उपकला होती है। ज़ोना पेलुसीडा की कोशिकाओं में एलिडिन, ग्लाइकोजन और ओलिक एसिड होते हैं। चमकदार परत की कोशिकाओं की सीमाएँ खराब दिखाई देती हैं।
एपिडर्मिस का परमाणु मुक्त बाहरी भाग है परत corneum. सबसे मोटी स्ट्रेटम कॉर्नियम हथेलियों और तलवों की त्वचा पर, अंगों की एक्सटेंसर सतह पर होती है। थिनर - पेट पर स्ट्रेटम कॉर्नियम, अंगों की फ्लेक्सर सतह पर, शरीर की पार्श्व सतहों पर, विशेष रूप से पलकों की त्वचा और पुरुषों में बाहरी जननांग पर पतली। स्ट्रेटम कॉर्नियम को स्ट्रेटम कॉर्नियम (स्केल, कॉर्नोसाइट्स) द्वारा दर्शाया गया है - कोशिकाएं जो केराटिनाइजेशन (केराटिनाइजेशन) के अंतिम चरण में हैं। एपिडर्मिस के बाहरी हिस्से में सींग वाली प्लेटें धीरे-धीरे खारिज हो जाती हैं। इस प्रक्रिया को उपकला का उतरना कहा जाता है। सींगदार शल्क दो प्रकार के होते हैं: केराटिन तंतुओं (फाइबर) के ढीले और घने भरने के साथ। ढीले सींग वाले तराजू दानेदार परत के करीब स्थित होते हैं, वे सेलुलर संरचनाओं (माइटोकॉन्ड्रिया, आदि) के अवशेषों को प्रकट कर सकते हैं; इन पैमानों को टी सेल कहा जाता है। घने सींग वाले तराजू सतही रूप से स्थित होते हैं। स्ट्रेटम कॉर्नियम की मोटाई इस पर निर्भर करती है:
1) केराटिनोसाइट्स की ऊर्ध्वाधर दिशा में प्रजनन और गति की दर पर;
2) उनकी अस्वीकृति की दर पर।
त्वचा के नवीनीकरण की पूरी प्रक्रिया, यानी एक केराटिनोसाइट की उपस्थिति, विभेदन, परिपक्वता में लगभग 26-27 दिन लगते हैं। एपिडर्मिस की मुख्य विशेषताओं को तालिका 2 में दिखाया गया है।
तालिका 2
एपिडर्मिस की मुख्य विशेषताएं
एक अभिन्न इकाई के रूप में त्वचा की संरचना में निम्न शामिल हैं:
1) कोशिकाओं के एपिडर्मल वर्टिकल कॉलम से जो त्वचा की ऊपरी परत के क्रमिक विकास और प्रतिस्थापन को सुनिश्चित करते हैं, बाहरी पर्यावरणीय प्रभावों और शरीर की आंतरिक आवश्यकताओं के लिए पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया करते हैं;
2) डर्मो-एपिडर्मल जंक्शन से;
3) वास्तविक डर्मिस;
4) उपचर्म वसा।
डर्मो-एपिडर्मल जंक्शन।एपिडर्मिस और डर्मिस के बीच की सीमा जटिल आकार की लहरदार रेखा होती है। एपिडर्मिस एक बेसल लैमिना, या झिल्ली द्वारा डर्मिस से जुड़ा होता है।
डर्मिस रेशेदार संयोजी ऊतक (सेलुलर तत्वों और बाह्य मैट्रिक्स) से बना है। डर्मिस की मोटाई अलग होती है: पीठ पर, कूल्हों और छाती पर सबसे मोटी होती है; बाहरी जननांग, हथेलियों और तलवों की त्वचा पतली होती है। डर्मिस में स्पष्ट सीमाओं के बिना दो परतें होती हैं:
1) सबपीथेलियल, या पैपिलरी;
2) जाल।
पैपिलरी परत एपिथेलियम में पैपिली के रूप में फैलती है, जो त्वचा की सतह पर छोटे-छोटे खांचे की उपस्थिति का कारण बनती है जो एक अद्वितीय त्वचा पैटर्न बनाती है। डर्मिस की पैपिलरी और जालीदार परतें बनती हैं:
क) विभिन्न कोशिकाएं (हिस्टियोसाइट्स, फाइब्रोसाइट्स, फाइब्रोब्लास्ट्स, मस्तूल कोशिकाएं या मस्तूल कोशिकाएं, प्लाज्मा कोशिकाएं, आदि), जो एपिडर्मिस की तुलना में डर्मिस में कम होती हैं;
बी) बाह्य मैट्रिक्स (बेस), जिसमें पॉलीसेकेराइड और फाइब्रिलर प्रोटीन होते हैं।
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भाग I. सामान्य भागडर्मिस के सेलुलर तत्व
निजी हिस्टोलॉजी- यह ऊतकों का सिद्धांत है और अंगों और अंग प्रणालियों की संरचना में उनके विकास, संरचना, कार्यों और अंतर-ऊतक अंतःक्रियाओं की विशेषताएं हैं। ऑर्गेनोजेनेसिस हिस्टोजेनेसिस की बातचीत के आधार पर आगे बढ़ता है, जिसके दौरान अंग की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाइयां बनती हैं। उत्तरार्द्ध को नामित करने के लिए, कई अवधारणाएँ प्रस्तावित की गई हैं (कार्यात्मक तत्व, सूक्ष्म जिले, क्षेत्र, मॉड्यूल, पहनावा, इतिहास, आदि)। चूंकि अंगों की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाइयों में विभिन्न ऊतक प्रकृति और विभिन्न ऊतकों की कोशिकाएं शामिल होती हैं, इसलिए ऊतक विशिष्टता, उनके विकास के स्रोत, हिस्टोजेनेसिस के चरणों और पुनर्जनन के बारे में ज्ञान आवश्यक है।
कार्यप्रत्येक अंग विविध हैं। लेकिन हमेशा एक अग्रणी होता है, जिसे जीवित रहने के चार मुख्य गुणों के ढांचे के भीतर किया जाता है, जिसे साइटोलॉजी और सामान्य हिस्टोलॉजी दोनों के दौरान माना जाता है। निजी हिस्टोलॉजी के दौरान एक ही सिद्धांत संरक्षित है। सभी मानव अंगों को 4 प्रमुख कार्यात्मक प्रणालियों में जोड़ा जा सकता है, जिसमें प्रदर्शन किए गए प्रमुख कार्यों की समानता से जुड़े अंगों के परिसर शामिल हैं: यह शरीर और डेरिवेटिव की आवरण प्रणाली है, प्रदर्शन से जुड़े आंतरिक वातावरण के अंगों की प्रणाली चयापचय कार्यों की, अंगों की प्रणाली जो प्रतिक्रियाशील गुण प्रदान करती है, मानव मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली।
अंगों को एक अलग समूह में वर्गीकृत किया गया है। मानव प्रजनन प्रणाली, जिनकी चर्चा अंतिम खंड - "मानव भ्रूणजनन" में की गई है।
चमड़ा। त्वचा के कार्य।
बॉडी कवर सिस्टमशरीर त्वचा है। एक वयस्क में इसका कुल क्षेत्रफल लगभग 1.5-2 मी 2 होता है। त्वचा का प्रमुख कार्य एक अवरोधक है, जो यांत्रिक, रासायनिक, भौतिक और अन्य बाहरी प्रभावों से गहरे ऊतकों और अंगों की रक्षा करता है। यह कार्य विभिन्न तंत्रों के माध्यम से किया जाता है। एपिडर्मिस की एसिड प्रतिक्रिया और इसके स्ट्रेटम कॉर्नियम का घनत्व शरीर में रोगाणुओं के प्रवेश को रोकता है।
शक्तिशाली स्ट्रेटम कॉर्नियमशरीर के लिए तरल पदार्थ को अवशोषित करना और खोना मुश्किल हो जाता है, जो शारीरिक जल और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन को बनाए रखने के लिए बेहद महत्वपूर्ण है (त्वचा के व्यापक जलने के मामले में, शरीर का तेजी से निर्जलीकरण होता है)। लिपिड (क्लोरोफॉर्म, ईथर, फिनोल) में घुलनशील पदार्थ, साथ ही त्वचा की क्रिया के विषाक्त पदार्थ (सरसों गैस, लेविसाइट, आदि), इसके विपरीत, अपेक्षाकृत आसानी से त्वचा में प्रवेश करते हैं, क्योंकि वे अच्छी तरह से मिश्रण करते हैं सीबमत्वचा की सतह को ढंकना, और एपिडर्मिस के सींग वाले तराजू के बीच स्थित एक लिपिड पदार्थ। एपिडर्मिस में मेलेनोसाइट्स की उपस्थिति के कारण, त्वचा गहरे ऊतकों से रक्षा करती है प्रतिकूल प्रभावपराबैंगनी किरण।
त्वचा का सुरक्षात्मक कार्यजब विदेशी प्रोटीन - एंटीजन - शरीर में प्रवेश करते हैं तो यह एलर्जी प्रतिक्रियाओं में भी प्रकट होता है।
अग्रणी के अलावा बाधा समारोह, त्वचा शरीर को हाइपो- और हाइपरथर्मिया से बचाने में शामिल है। संवहन, विकिरण और वाष्पीकरण द्वारा शरीर की कुल ऊष्मा हानि का लगभग 82% त्वचा की सतह के माध्यम से होता है। थर्मोरेग्यूलेशन के कार्य के उल्लंघन के मामले में (उदाहरण के लिए, रबर चौग़ा में लंबे समय तक काम करने के दौरान), शरीर का अधिक गरम होना (हीट स्ट्रोक) होता है। त्वचा उत्सर्जन क्रिया में शामिल होती है - पसीने के साथ, प्रति दिन त्वचा के माध्यम से लगभग 500 मिलीलीटर पानी निकाला जाता है, साथ ही साथ कई चयापचय उत्पाद (प्रोटीन, क्लोराइड, लैक्टिक एसिड, आदि)। उत्सर्जन प्रणाली के रोगों में त्वचा का उत्सर्जन कार्य बढ़ जाता है।
में उपलब्धता त्वचा संवहनी नेटवर्कइसे रक्त डिपो की भूमिका निभाने की अनुमति देता है - डर्मिस के बर्तन, यदि वे विस्तारित होते हैं, तो 1 लीटर रक्त तक पकड़ सकते हैं। त्वचा लेती है सक्रिय साझेदारीविटामिन चयापचय में। पराबैंगनी किरणों की क्रिया के तहत, एपिथेलियोसाइट्स में विटामिन डी का संश्लेषण होता है, जो रिकेट्स के विकास को रोकता है। त्वचा एक विशाल रिसेप्टर क्षेत्र है - इसके अलग-अलग क्षेत्रों में प्रति 1 सेमी 2 में लगभग 200 दर्द, 25 स्पर्श, 17 थर्मोरेसेप्टर्स होते हैं।
औषधीय प्रयोजनों के लिएत्वचा के विभिन्न स्थलाकृतिक क्षेत्रों के साथ घनिष्ठ संबंध का उपयोग करता है आंतरिक अंगफिजियोथेरेपी, एक्यूपंक्चर, मालिश के साथ। इसी कारण से, विभिन्न अंगों की पैथोलॉजी में, त्वचा के कुछ क्षेत्रों में अतिसंवेदनशीलता होती है - ज़खरीन-गेड जोन। कई त्वचा और संक्रामक रोग विशिष्ट चकत्ते के रूप में दिखाई देते हैं जो महान नैदानिक मूल्य के हैं।
चमड़ा और विशेष रूप से इसके डेरिवेटिव(बाल, स्तन ग्रंथियां) माध्यमिक यौन विशेषताओं के विकास में शामिल हैं।
चमड़ाग्रंथियों (पसीना, वसामय, दूध), बालों और नाखूनों के रूप में व्युत्पन्न, या उपांग बनाता है।
शरीर के विभिन्न क्षेत्रों में त्वचामोटाई, रंग, सतह की राहत, बालों के विकास की डिग्री, पसीने की सामग्री और वसामय ग्रंथियों, ऊतकों की सूक्ष्म संरचना में भिन्नता। मोटी और पतली त्वचा के बीच भेद। मोटी चमड़ी केवल हथेलियों और तलवों को ढँकती है, शेष शरीर पतली चमड़ी से ढँका रहता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ये अवधारणाएं केवल एपिडर्मिस की मोटाई को दर्शाती हैं, न कि संपूर्ण त्वचा को समग्र रूप से। औसतन, त्वचा की मोटाई 0.5 मिमी से 4-5 मिमी तक होती है।
